CAJ | 학술논문

目的观察异体小鼠骨髓细胞在不同基因型辐照小鼠体内的分布迁移规律和归巢特点.方法分离萤火虫荧光素酶转基因C57BL/6J小鼠的骨髓细胞,分别输入γ射线辐照的C57BL/6J小鼠、CB6F1小鼠和BALB/c小鼠体内；在不同时间点,以活体成像仪观察供体骨髓细胞在受体内的动态分布和迁移规律.结果供体骨髓细胞输注1h后,BALB/c小鼠肺脏中出现荧光且强度最强,与C57BL/6J小鼠和CB6F1小鼠肺脏的荧光强度差异有统计学意义(P=0.000)；24 h后肺脏中荧光信号消失；48 h后在肺脏中又检测到荧光信号并逐渐增强.供体骨髓细胞输注4h后,各组小鼠均可在脾脏中检测到微弱荧光,C57BL/6J和CB6F1小鼠脾脏中荧光信号强度的差异无统计学意义(p=0.4051),而BALB/c小鼠和C57BL/6J、CB6F1小鼠脾脏的荧光强度差异有统计学意义(P=0.0012,P=0.001);48 h后各组小鼠脾脏中荧光均有增强,BALB/c小鼠脾脏中的荧光信号强度显著强于C57BL/6J和CB6F1小鼠(P=0.000).供体骨髓细胞输注24 h后各组小鼠肠系膜中均可检测到较弱的荧光信号,48 h后肠系膜中的荧光强度逐渐增强,BALB/c小鼠肠系膜表达的荧光强度强于CB6F1、C57BL/6J小鼠,差异有统计学意义(P=0.000),72 h后肠系膜的荧光强度继续增强,BALB/c小鼠肠系膜的荧光强度强于CB6F1小鼠,差异有统计学意义(P=0.000),CB6F1小鼠肠系膜的荧光强度强于C57BL/6J小鼠,但是两者之间的差异无统计学意义.结论异体骨髓细胞通过尾静脉输入基因型相合、半相合和全不相合辐照小鼠体内,细胞均首先分布到肺脏,然后依次向肝脏、脾脏、肠系膜淋巴结迁移,最后定居于骨髓微环境后进行造血重建.异基因骨髓细胞输入基因型全不相合小鼠体内后,在脾脏和肠系膜中的分布要多于基因型相合和半相合的小鼠.
목적 관찰이체소서골수세포재불동기인형복조소서체내적분포천이규률화귀소특점.방법 분리형화충형광소매전기인C57BL/6J소서적골수세포,분별수입γ사선복조적C57BL/6J소서、CB6F1소서화BALB/c소서체내；재불동시간점,이활체성상의관찰공체골수세포재수체내적동태분포화천이규률.결과 공체골수세포수주1h후,BALB/c소서폐장중출현형광차강도최강,여C57BL/6J소서화CB6F1소서폐장적형광강도차이유통계학의의(P=0.000)；24 h후폐장중형광신호소실；48 h후재폐장중우검측도형광신호병축점증강.공체골수세포수주4h후,각조소서균가재비장중검측도미약형광,C57BL/6J화CB6F1소서비장중형광신호강도적차이무통계학의의(p=0.4051),이BALB/c소서화C57BL/6J、CB6F1소서비장적형광강도차이유통계학의의(P=0.0012,P=0.001);48 h후각조소서비장중형광균유증강,BALB/c소서비장중적형광신호강도현저강우C57BL/6J화CB6F1소서(P=0.000).공체골수세포수주24 h후각조소서장계막중균가검측도교약적형광신호,48 h후장계막중적형광강도축점증강,BALB/c소서장계막표체적형광강도강우CB6F1、C57BL/6J소서,차이유통계학의의(P=0.000),72 h후장계막적형광강도계속증강,BALB/c소서장계막적형광강도강우CB6F1소서,차이유통계학의의(P=0.000),CB6F1소서장계막적형광강도강우C57BL/6J소서,단시량자지간적차이무통계학의의.결론 이체골수세포통과미정맥수입기인형상합、반상합화전불상합복조소서체내,세포균수선분포도폐장,연후의차향간장、비장、장계막림파결천이,최후정거우골수미배경후진행조혈중건.이기인골수세포수입기인형전불상합소서체내후,재비장화장계막중적분포요다우기인형상합화반상합적소서.