基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
5期
557-561
,共5页
马艳妮%巩蓓%董贺%王斌%阎赟梦%张俊武%余佳
馬豔妮%鞏蓓%董賀%王斌%閻赟夢%張俊武%餘佳
마염니%공배%동하%왕빈%염빈몽%장준무%여가
Sp1%K562细胞%红系分化
Sp1%K562細胞%紅繫分化
Sp1%K562세포%홍계분화
目的 研究转录因子Sp1在K562细胞诱导向红系分化过程中的表达变化,并确定其对于红系分化及珠蛋白表达的影响.方法 用定量PCR及Western blot的方法确定Sp1在红系分化过程中的表达情况.通过RNAi的方法抑制Sp1的表达,并通过联苯胺染色确定K562细胞中血红蛋白的表达情况,同时定量PCR的方法分析红系分化相关基因的表达,流式细胞技术检测红系分化过程中表面标志蛋白的表达情况.结果 在hemin诱导的K562细胞以及促红细胞生成素EPO诱导的造血干细胞向红系分化过程中,Sp1的mRNA及蛋白水平均呈明显下降,提示其可能负调节红系分化过程.在K562细胞中抑制Sp1的表达则可明显提高K562细胞中的血红蛋白含量,促进γ-,ε-珠蛋白,CD71,CD235a基因的表达,同时CD71,CD235a阳性细胞比例明显增加.结论 以上结果说明转录因子Sp1负调节红系分化过程,抑制Sp1的表达可提高K562细胞中珠蛋白的表达,并促进K562细胞向红系分化.
目的 研究轉錄因子Sp1在K562細胞誘導嚮紅繫分化過程中的錶達變化,併確定其對于紅繫分化及珠蛋白錶達的影響.方法 用定量PCR及Western blot的方法確定Sp1在紅繫分化過程中的錶達情況.通過RNAi的方法抑製Sp1的錶達,併通過聯苯胺染色確定K562細胞中血紅蛋白的錶達情況,同時定量PCR的方法分析紅繫分化相關基因的錶達,流式細胞技術檢測紅繫分化過程中錶麵標誌蛋白的錶達情況.結果 在hemin誘導的K562細胞以及促紅細胞生成素EPO誘導的造血榦細胞嚮紅繫分化過程中,Sp1的mRNA及蛋白水平均呈明顯下降,提示其可能負調節紅繫分化過程.在K562細胞中抑製Sp1的錶達則可明顯提高K562細胞中的血紅蛋白含量,促進γ-,ε-珠蛋白,CD71,CD235a基因的錶達,同時CD71,CD235a暘性細胞比例明顯增加.結論 以上結果說明轉錄因子Sp1負調節紅繫分化過程,抑製Sp1的錶達可提高K562細胞中珠蛋白的錶達,併促進K562細胞嚮紅繫分化.
목적 연구전록인자Sp1재K562세포유도향홍계분화과정중적표체변화,병학정기대우홍계분화급주단백표체적영향.방법 용정량PCR급Western blot적방법학정Sp1재홍계분화과정중적표체정황.통과RNAi적방법억제Sp1적표체,병통과련분알염색학정K562세포중혈홍단백적표체정황,동시정량PCR적방법분석홍계분화상관기인적표체,류식세포기술검측홍계분화과정중표면표지단백적표체정황.결과 재hemin유도적K562세포이급촉홍세포생성소EPO유도적조혈간세포향홍계분화과정중,Sp1적mRNA급단백수평균정명현하강,제시기가능부조절홍계분화과정.재K562세포중억제Sp1적표체칙가명현제고K562세포중적혈홍단백함량,촉진γ-,ε-주단백,CD71,CD235a기인적표체,동시CD71,CD235a양성세포비례명현증가.결론 이상결과설명전록인자Sp1부조절홍계분화과정,억제Sp1적표체가제고K562세포중주단백적표체,병촉진K562세포향홍계분화.
