基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
5期
542-547
,共6页
李利坚%隋御%周翔%王婷%张蕾%李元杰%徐方
李利堅%隋禦%週翔%王婷%張蕾%李元傑%徐方
리리견%수어%주상%왕정%장뢰%리원걸%서방
REV3L%RNAi%人耐药性结肠癌细胞系(THC8307/L-OHP)%耐药性逆转%细胞凋亡
REV3L%RNAi%人耐藥性結腸癌細胞繫(THC8307/L-OHP)%耐藥性逆轉%細胞凋亡
REV3L%RNAi%인내약성결장암세포계(THC8307/L-OHP)%내약성역전%세포조망
目的 探讨跨损伤DNA合成途径(TLS)关键基因REV3L的靶向下调对人耐药结肠癌细胞系耐药性的逆转作用.方法 用RNA干扰技术(RNAi)沉默REV3L基因在人耐奥沙利铂结肠癌细胞系(THC8307/L-OHP)中的表达,以实时荧光定量PCR和免疫细胞化学检测REV3L基因mRNA及蛋白均低表达的细胞作为实验组.运用四甲基噻唑蓝(MTT)、流式细胞术和细胞形态学的方法检测肿瘤细胞耐药系数变化、耐药性相对逆转率及细胞凋亡的情况.结果 转染mU6pro-siREV3质粒的实验组细胞REV3L基因的表达被成功抑制.基因低表达的细胞耐药系数明显低于空白对照组和阴性对照组,相对耐药逆转率显著高于阴性对照组(P＜0.05).细胞凋亡指标显示实验组细胞凋亡率显著高于两对照组(P＜0.05).结论 下调REV3L基因的表达,可逆转入结肠癌细胞的耐药性并促进细胞凋亡,REV3L可以作为肿瘤基因治疗的潜在靶点.
目的 探討跨損傷DNA閤成途徑(TLS)關鍵基因REV3L的靶嚮下調對人耐藥結腸癌細胞繫耐藥性的逆轉作用.方法 用RNA榦擾技術(RNAi)沉默REV3L基因在人耐奧沙利鉑結腸癌細胞繫(THC8307/L-OHP)中的錶達,以實時熒光定量PCR和免疫細胞化學檢測REV3L基因mRNA及蛋白均低錶達的細胞作為實驗組.運用四甲基噻唑藍(MTT)、流式細胞術和細胞形態學的方法檢測腫瘤細胞耐藥繫數變化、耐藥性相對逆轉率及細胞凋亡的情況.結果 轉染mU6pro-siREV3質粒的實驗組細胞REV3L基因的錶達被成功抑製.基因低錶達的細胞耐藥繫數明顯低于空白對照組和陰性對照組,相對耐藥逆轉率顯著高于陰性對照組(P＜0.05).細胞凋亡指標顯示實驗組細胞凋亡率顯著高于兩對照組(P＜0.05).結論 下調REV3L基因的錶達,可逆轉入結腸癌細胞的耐藥性併促進細胞凋亡,REV3L可以作為腫瘤基因治療的潛在靶點.
목적 탐토과손상DNA합성도경(TLS)관건기인REV3L적파향하조대인내약결장암세포계내약성적역전작용.방법 용RNA간우기술(RNAi)침묵REV3L기인재인내오사리박결장암세포계(THC8307/L-OHP)중적표체,이실시형광정량PCR화면역세포화학검측REV3L기인mRNA급단백균저표체적세포작위실험조.운용사갑기새서람(MTT)、류식세포술화세포형태학적방법검측종류세포내약계수변화、내약성상대역전솔급세포조망적정황.결과 전염mU6pro-siREV3질립적실험조세포REV3L기인적표체피성공억제.기인저표체적세포내약계수명현저우공백대조조화음성대조조,상대내약역전솔현저고우음성대조조(P＜0.05).세포조망지표현시실험조세포조망솔현저고우량대조조(P＜0.05).결론 하조REV3L기인적표체,가역전입결장암세포적내약성병촉진세포조망,REV3L가이작위종류기인치료적잠재파점.
