基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
5期
525-530
,共6页
崔向荣%朱静%田杰%邓兵%李娅莎%白璐
崔嚮榮%硃靜%田傑%鄧兵%李婭莎%白璐
최향영%주정%전걸%산병%리아사%백로
骨髓间充质干细胞%SIL-6R%GP130
骨髓間充質榦細胞%SIL-6R%GP130
골수간충질간세포%SIL-6R%GP130
目的 通过骨髓间充质干细胞(MSCs)与C6胶质瘤细胞间接共培养,探讨在C6胶质瘤微环境中SIL-6R及GP130的过度激活和表达对MSCs向肿瘤方向转化的影响.方法 用Transwell插入式培养皿结合6孔板构建间接共培养体系来模拟MSCs生长的微环境,用RT-QPCR检测细胞中GP130、STAT-3、Cyclin D1和BCL-xl mRNA的表达；相差显微镜下观察细胞形态学；ELISA法检测上清液中SIL-6R的表达；免疫荧光法检测细胞膜上GP130的表达；Western blot检测细胞中STAT-3、Cyclin D1、BCL-xl蛋白表达.结果 实验组的MSCs呈现类似胶质瘤细胞样的形态；细胞中GP130、STAT-3、Cyclin D1和BCL-xl mRNA的表达水平和上清液中SIL-6R的表达水平明显高于阴性对照组和空白组(P＜0.05)；实验组大部分细胞及阳性对照组的细胞膜上表达GP130蛋白,分别达到93％±5％和95％±5％,显著高于阴性对照组及空白组的0％(P＜0.01),细胞中STAT-3、Cyclin D1和BCL-xl的蛋白表达水平高于阴性对照组和空白组(P＜0.05).结论 MSCs的恶性转变与SIL-6R/GP130的过度表达和激活存在一定的相关性,但其在MSCs瘤向转变中的作用及机制有待进一步研究.
目的 通過骨髓間充質榦細胞(MSCs)與C6膠質瘤細胞間接共培養,探討在C6膠質瘤微環境中SIL-6R及GP130的過度激活和錶達對MSCs嚮腫瘤方嚮轉化的影響.方法 用Transwell插入式培養皿結閤6孔闆構建間接共培養體繫來模擬MSCs生長的微環境,用RT-QPCR檢測細胞中GP130、STAT-3、Cyclin D1和BCL-xl mRNA的錶達；相差顯微鏡下觀察細胞形態學；ELISA法檢測上清液中SIL-6R的錶達；免疫熒光法檢測細胞膜上GP130的錶達；Western blot檢測細胞中STAT-3、Cyclin D1、BCL-xl蛋白錶達.結果 實驗組的MSCs呈現類似膠質瘤細胞樣的形態；細胞中GP130、STAT-3、Cyclin D1和BCL-xl mRNA的錶達水平和上清液中SIL-6R的錶達水平明顯高于陰性對照組和空白組(P＜0.05)；實驗組大部分細胞及暘性對照組的細胞膜上錶達GP130蛋白,分彆達到93％±5％和95％±5％,顯著高于陰性對照組及空白組的0％(P＜0.01),細胞中STAT-3、Cyclin D1和BCL-xl的蛋白錶達水平高于陰性對照組和空白組(P＜0.05).結論 MSCs的噁性轉變與SIL-6R/GP130的過度錶達和激活存在一定的相關性,但其在MSCs瘤嚮轉變中的作用及機製有待進一步研究.
목적 통과골수간충질간세포(MSCs)여C6효질류세포간접공배양,탐토재C6효질류미배경중SIL-6R급GP130적과도격활화표체대MSCs향종류방향전화적영향.방법 용Transwell삽입식배양명결합6공판구건간접공배양체계래모의MSCs생장적미배경,용RT-QPCR검측세포중GP130、STAT-3、Cyclin D1화BCL-xl mRNA적표체；상차현미경하관찰세포형태학；ELISA법검측상청액중SIL-6R적표체；면역형광법검측세포막상GP130적표체；Western blot검측세포중STAT-3、Cyclin D1、BCL-xl단백표체.결과 실험조적MSCs정현유사효질류세포양적형태；세포중GP130、STAT-3、Cyclin D1화BCL-xl mRNA적표체수평화상청액중SIL-6R적표체수평명현고우음성대조조화공백조(P＜0.05)；실험조대부분세포급양성대조조적세포막상표체GP130단백,분별체도93％±5％화95％±5％,현저고우음성대조조급공백조적0％(P＜0.01),세포중STAT-3、Cyclin D1화BCL-xl적단백표체수평고우음성대조조화공백조(P＜0.05).결론 MSCs적악성전변여SIL-6R/GP130적과도표체화격활존재일정적상관성,단기재MSCs류향전변중적작용급궤제유대진일보연구.
