基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
5期
519-524
,共6页
邹冬玲%李少林%袁梨%周琦
鄒鼕玲%李少林%袁梨%週琦
추동령%리소림%원리%주기
卵巢癌%紫杉醇耐药%MyD88
卵巢癌%紫杉醇耐藥%MyD88
란소암%자삼순내약%MyD88
目的 本研究希望通过外源改变MyD88的表达,明确其与紫杉醇耐药的相关性,检测MyD88对细胞生物学活性的影响.方法 通过在A2780/Taxol细胞中敲低和过表达MyD88后,利用real-time PCR和Western blot分别从mRNA和蛋白质水平检测MyD88的表达变化；CCK-8法检测细胞转染前后对紫杉醇耐药性的变化,流式技术检测MyD88对细胞周期和凋亡的影响.结果 敲低MyD88表达水平,耐药细胞系A2780/Taxol对紫杉醇的耐药性明显降低(P＜0.01),抗凋亡能力减弱(P＜0.01)；过表达MyD88后,细胞对紫杉醇耐药性增加(P＜0.05).结论 抑制卵巢癌细胞中MyD88的表达,能促进耐药细胞系对紫杉醇的敏感性,为临床卵巢癌耐药患者以MyD88为靶向的基因治疗提供了新思路和手段.
目的 本研究希望通過外源改變MyD88的錶達,明確其與紫杉醇耐藥的相關性,檢測MyD88對細胞生物學活性的影響.方法 通過在A2780/Taxol細胞中敲低和過錶達MyD88後,利用real-time PCR和Western blot分彆從mRNA和蛋白質水平檢測MyD88的錶達變化；CCK-8法檢測細胞轉染前後對紫杉醇耐藥性的變化,流式技術檢測MyD88對細胞週期和凋亡的影響.結果 敲低MyD88錶達水平,耐藥細胞繫A2780/Taxol對紫杉醇的耐藥性明顯降低(P＜0.01),抗凋亡能力減弱(P＜0.01)；過錶達MyD88後,細胞對紫杉醇耐藥性增加(P＜0.05).結論 抑製卵巢癌細胞中MyD88的錶達,能促進耐藥細胞繫對紫杉醇的敏感性,為臨床卵巢癌耐藥患者以MyD88為靶嚮的基因治療提供瞭新思路和手段.
목적 본연구희망통과외원개변MyD88적표체,명학기여자삼순내약적상관성,검측MyD88대세포생물학활성적영향.방법 통과재A2780/Taxol세포중고저화과표체MyD88후,이용real-time PCR화Western blot분별종mRNA화단백질수평검측MyD88적표체변화；CCK-8법검측세포전염전후대자삼순내약성적변화,류식기술검측MyD88대세포주기화조망적영향.결과 고저MyD88표체수평,내약세포계A2780/Taxol대자삼순적내약성명현강저(P＜0.01),항조망능력감약(P＜0.01)；과표체MyD88후,세포대자삼순내약성증가(P＜0.05).결론 억제란소암세포중MyD88적표체,능촉진내약세포계대자삼순적민감성,위림상란소암내약환자이MyD88위파향적기인치료제공료신사로화수단.
