基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
7期
829-833
,共5页
神经调节因子%细胞黏附分子L1%U87-MG细胞系%细胞迁移
神經調節因子%細胞黏附分子L1%U87-MG細胞繫%細胞遷移
신경조절인자%세포점부분자L1%U87-MG세포계%세포천이
neuregulin-1 (Nrg1)%cell adhesion molecule L1%U87-MG cell line%cell migration
目的 研究神经调节因子Neuregulin-1(Nrg1)对人胶质母细胞瘤U87-MG细胞中细胞黏附分子L1表达及细胞迁移的影响.方法 给予U87-MG细胞重组Nrg1d(rNrg1α,2.5 nmol/L)24和48 h,RT-PCR观察L1 mRNA表达；给予细胞rNrg1α或rNrg1β(2.5 nmol/L)48 h,Western blot检测L1蛋白水平.用Nrg1 siRNA处理细胞,Western blot观察L1蛋白水平,用细胞划伤实验观察细胞迁移.结果 Nrg1α可促进L1 mRNA表达；与0 nmol/L组相比,Nrg1α及Nrg1β(2.5 nmol/L)均可显著增加L1蛋白水平(P＜0.01,P＜0.05).与对照siRNA相比,Nrg1 siRNA明显降低Nrg1表达,并伴有L1表达下降.Nrg1 siRNA处理细胞划伤16 h,划伤边缘细胞Nrg1 α、Nrg1β及L1荧光信号降低,细胞迁移减弱.结论 Nrg1可调节U87-MG细胞L1表达,其参与细胞迁移可能与提高L1表达有关.
目的 研究神經調節因子Neuregulin-1(Nrg1)對人膠質母細胞瘤U87-MG細胞中細胞黏附分子L1錶達及細胞遷移的影響.方法 給予U87-MG細胞重組Nrg1d(rNrg1α,2.5 nmol/L)24和48 h,RT-PCR觀察L1 mRNA錶達；給予細胞rNrg1α或rNrg1β(2.5 nmol/L)48 h,Western blot檢測L1蛋白水平.用Nrg1 siRNA處理細胞,Western blot觀察L1蛋白水平,用細胞劃傷實驗觀察細胞遷移.結果 Nrg1α可促進L1 mRNA錶達；與0 nmol/L組相比,Nrg1α及Nrg1β(2.5 nmol/L)均可顯著增加L1蛋白水平(P＜0.01,P＜0.05).與對照siRNA相比,Nrg1 siRNA明顯降低Nrg1錶達,併伴有L1錶達下降.Nrg1 siRNA處理細胞劃傷16 h,劃傷邊緣細胞Nrg1 α、Nrg1β及L1熒光信號降低,細胞遷移減弱.結論 Nrg1可調節U87-MG細胞L1錶達,其參與細胞遷移可能與提高L1錶達有關.
목적 연구신경조절인자Neuregulin-1(Nrg1)대인효질모세포류U87-MG세포중세포점부분자L1표체급세포천이적영향.방법 급여U87-MG세포중조Nrg1d(rNrg1α,2.5 nmol/L)24화48 h,RT-PCR관찰L1 mRNA표체；급여세포rNrg1α혹rNrg1β(2.5 nmol/L)48 h,Western blot검측L1단백수평.용Nrg1 siRNA처리세포,Western blot관찰L1단백수평,용세포화상실험관찰세포천이.결과 Nrg1α가촉진L1 mRNA표체；여0 nmol/L조상비,Nrg1α급Nrg1β(2.5 nmol/L)균가현저증가L1단백수평(P＜0.01,P＜0.05).여대조siRNA상비,Nrg1 siRNA명현강저Nrg1표체,병반유L1표체하강.Nrg1 siRNA처리세포화상16 h,화상변연세포Nrg1 α、Nrg1β급L1형광신호강저,세포천이감약.결론 Nrg1가조절U87-MG세포L1표체,기삼여세포천이가능여제고L1표체유관.
