基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
7期
799-803
,共5页
刘晓红%王筑婷%李阳%杨莉%雷霆雯%王旭东
劉曉紅%王築婷%李暘%楊莉%雷霆雯%王旭東
류효홍%왕축정%리양%양리%뢰정문%왕욱동
雌激素%钙激活中性蛋白酶%基因表达%细胞存活%乳腺癌细胞
雌激素%鈣激活中性蛋白酶%基因錶達%細胞存活%乳腺癌細胞
자격소%개격활중성단백매%기인표체%세포존활%유선암세포
estrogen%calpain%gene expression%cell survival%breast cancer cells
目的 探讨雌激素(E2)对MCF-7乳腺癌细胞钙激活中性蛋白酶1(CANP-1)基因表达和CANP蛋白酶活性的影响、以及CANP活性在E2增强细胞存活力中的作用.方法 以MCF-7乳腺癌细胞为研究模型、采用RT-PCR法检测mRNA表达、蛋白印迹法观察CANP特异性底物FAK蛋白剪切、血清饥饿诱导细胞死亡、锥虫蓝染色及细胞计数法检测细胞存活力.结果 E2(10 nmoL/L)可明显刺激乳腺癌细胞CANP-1基因表达上调,CANP抑制剂则可显著抑制E2诱导CANP-1基因上调；在无血清培养条件下,E2激活CANP活性及增加细胞存活力(14.3±4.9％,P＜0.05),而CANP抑制剂可显著抑制E2诱导CANP激活以及细胞存活力增强(19.2±3.9％,P＜0.05).结论 E2刺激MCF-7乳腺癌细胞CANP-1基因表达上调并增强CANP活性,后者可能参与介导血清饥饿时E2增强MCF-7细胞的存活力.
目的 探討雌激素(E2)對MCF-7乳腺癌細胞鈣激活中性蛋白酶1(CANP-1)基因錶達和CANP蛋白酶活性的影響、以及CANP活性在E2增彊細胞存活力中的作用.方法 以MCF-7乳腺癌細胞為研究模型、採用RT-PCR法檢測mRNA錶達、蛋白印跡法觀察CANP特異性底物FAK蛋白剪切、血清饑餓誘導細胞死亡、錐蟲藍染色及細胞計數法檢測細胞存活力.結果 E2(10 nmoL/L)可明顯刺激乳腺癌細胞CANP-1基因錶達上調,CANP抑製劑則可顯著抑製E2誘導CANP-1基因上調；在無血清培養條件下,E2激活CANP活性及增加細胞存活力(14.3±4.9％,P＜0.05),而CANP抑製劑可顯著抑製E2誘導CANP激活以及細胞存活力增彊(19.2±3.9％,P＜0.05).結論 E2刺激MCF-7乳腺癌細胞CANP-1基因錶達上調併增彊CANP活性,後者可能參與介導血清饑餓時E2增彊MCF-7細胞的存活力.
목적 탐토자격소(E2)대MCF-7유선암세포개격활중성단백매1(CANP-1)기인표체화CANP단백매활성적영향、이급CANP활성재E2증강세포존활력중적작용.방법 이MCF-7유선암세포위연구모형、채용RT-PCR법검측mRNA표체、단백인적법관찰CANP특이성저물FAK단백전절、혈청기아유도세포사망、추충람염색급세포계수법검측세포존활력.결과 E2(10 nmoL/L)가명현자격유선암세포CANP-1기인표체상조,CANP억제제칙가현저억제E2유도CANP-1기인상조；재무혈청배양조건하,E2격활CANP활성급증가세포존활력(14.3±4.9％,P＜0.05),이CANP억제제가현저억제E2유도CANP격활이급세포존활력증강(19.2±3.9％,P＜0.05).결론 E2자격MCF-7유선암세포CANP-1기인표체상조병증강CANP활성,후자가능삼여개도혈청기아시E2증강MCF-7세포적존활력.
