基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
7期
793-798
,共6页
武睿%段亮%叶立伟%张昀源%陈娴%王海燕%杨霞%罗进勇%周兰
武睿%段亮%葉立偉%張昀源%陳嫻%王海燕%楊霞%囉進勇%週蘭
무예%단량%협립위%장윤원%진한%왕해연%양하%라진용%주란
S100A6%β-catenin%E-cadherin%GSK3β
S100A6%β-catenin%E-cadherin%GSK3β
S100A6%β-catenin%E-cadherin%GSK3β
S100A6%β-catenin%E-cadherin%GSK3β
目的 探讨钙细胞周期蛋白S100A6对人乳腺癌细胞系MCF-7中β-catenin的影响及其机制.方法 分别用表达S100A6及其siRNA的重组腺病毒AdS100A6与AdsiS100A6处理MCF-7细胞,RT-PCR、Western blot和免疫细胞化学检测β-catenin、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和磷酸化糖原合酶激酶3β(p-GSK3β)表达或分布的变化.结果 在MCF-7细胞中,S100A6可以上调β-catenin的蛋白表达水平(P＜0.01),但对其mRNA表达无显著性影响；S100A6对E-cadherin的mRNA表达、蛋白质表达水平及分布均无显著性影响；S100A6可以提高β-catenin降解复合体的主要成员GSK3β磷酸化水平(P＜0.01).结论 S100A6上调β-catenin的可能机制是通过促进GSK3β磷酸化失活,而不是通过调节E-cadherin实现的.
目的 探討鈣細胞週期蛋白S100A6對人乳腺癌細胞繫MCF-7中β-catenin的影響及其機製.方法 分彆用錶達S100A6及其siRNA的重組腺病毒AdS100A6與AdsiS100A6處理MCF-7細胞,RT-PCR、Western blot和免疫細胞化學檢測β-catenin、E-鈣黏蛋白(E-cadherin)和燐痠化糖原閤酶激酶3β(p-GSK3β)錶達或分佈的變化.結果 在MCF-7細胞中,S100A6可以上調β-catenin的蛋白錶達水平(P＜0.01),但對其mRNA錶達無顯著性影響；S100A6對E-cadherin的mRNA錶達、蛋白質錶達水平及分佈均無顯著性影響；S100A6可以提高β-catenin降解複閤體的主要成員GSK3β燐痠化水平(P＜0.01).結論 S100A6上調β-catenin的可能機製是通過促進GSK3β燐痠化失活,而不是通過調節E-cadherin實現的.
목적 탐토개세포주기단백S100A6대인유선암세포계MCF-7중β-catenin적영향급기궤제.방법 분별용표체S100A6급기siRNA적중조선병독AdS100A6여AdsiS100A6처리MCF-7세포,RT-PCR、Western blot화면역세포화학검측β-catenin、E-개점단백(E-cadherin)화린산화당원합매격매3β(p-GSK3β)표체혹분포적변화.결과 재MCF-7세포중,S100A6가이상조β-catenin적단백표체수평(P＜0.01),단대기mRNA표체무현저성영향；S100A6대E-cadherin적mRNA표체、단백질표체수평급분포균무현저성영향；S100A6가이제고β-catenin강해복합체적주요성원GSK3β린산화수평(P＜0.01).결론 S100A6상조β-catenin적가능궤제시통과촉진GSK3β린산화실활,이불시통과조절E-cadherin실현적.
