基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
8期
981-985
,共5页
余海浪%马文丽%周珏宇%孟伟%石嵘%郑文岭
餘海浪%馬文麗%週玨宇%孟偉%石嶸%鄭文嶺
여해랑%마문려%주각우%맹위%석영%정문령
shRNA%COL1A1%乳腺癌%侵袭%迁移
shRNA%COL1A1%乳腺癌%侵襲%遷移
shRNA%COL1A1%유선암%침습%천이
shRNA%COL1A1%breast cancer%invasion%migration
目的 探讨Ⅰ型胶原α1链(COL1A1)基因沉默对人乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭与转移的影响.方法 设计2条shRNA干扰载体及1条阴性对照载体,分别稳定转染乳腺癌MDA-MB-231细胞.用Western blot法筛选抑制效率最高的细胞进行细胞平板集落形成实验、细胞黏附实验、细胞迁移及侵袭实验,观察COL1A1基因对MDA-MB-231细胞黏附、运动及侵袭能力的影响.结果 转染pshRNA-COL1A1-2干扰载体的MDA-MB-231细胞COL1A1蛋白表达降低最明显,抑制率达66.98%±2.08%,选择该组细胞作为有效干扰组进行后续实验.pshRNA-COL1A1转染组细胞的集落形成率显著低于空白对照组和阴性质粒pshRNA-scramble转染组(P<0.05);细胞黏附实验中pshRNA-COL1A1转染组细胞的吸光度值较对照组明显降低(P<0.001);转染pshRNA-COL1A1质粒组细胞的穿膜细胞数也显著低于空白对照组和阴性质粒pshRNA-scramble转染组(P <0.001).结论 COL1A1基因沉默可在体外抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的黏附、侵袭和迁移.
目的 探討Ⅰ型膠原α1鏈(COL1A1)基因沉默對人乳腺癌MDA-MB-231細胞侵襲與轉移的影響.方法 設計2條shRNA榦擾載體及1條陰性對照載體,分彆穩定轉染乳腺癌MDA-MB-231細胞.用Western blot法篩選抑製效率最高的細胞進行細胞平闆集落形成實驗、細胞黏附實驗、細胞遷移及侵襲實驗,觀察COL1A1基因對MDA-MB-231細胞黏附、運動及侵襲能力的影響.結果 轉染pshRNA-COL1A1-2榦擾載體的MDA-MB-231細胞COL1A1蛋白錶達降低最明顯,抑製率達66.98%±2.08%,選擇該組細胞作為有效榦擾組進行後續實驗.pshRNA-COL1A1轉染組細胞的集落形成率顯著低于空白對照組和陰性質粒pshRNA-scramble轉染組(P<0.05);細胞黏附實驗中pshRNA-COL1A1轉染組細胞的吸光度值較對照組明顯降低(P<0.001);轉染pshRNA-COL1A1質粒組細胞的穿膜細胞數也顯著低于空白對照組和陰性質粒pshRNA-scramble轉染組(P <0.001).結論 COL1A1基因沉默可在體外抑製人乳腺癌MDA-MB-231細胞的黏附、侵襲和遷移.
목적 탐토Ⅰ형효원α1련(COL1A1)기인침묵대인유선암MDA-MB-231세포침습여전이적영향.방법 설계2조shRNA간우재체급1조음성대조재체,분별은정전염유선암MDA-MB-231세포.용Western blot법사선억제효솔최고적세포진행세포평판집락형성실험、세포점부실험、세포천이급침습실험,관찰COL1A1기인대MDA-MB-231세포점부、운동급침습능력적영향.결과 전염pshRNA-COL1A1-2간우재체적MDA-MB-231세포COL1A1단백표체강저최명현,억제솔체66.98%±2.08%,선택해조세포작위유효간우조진행후속실험.pshRNA-COL1A1전염조세포적집락형성솔현저저우공백대조조화음성질립pshRNA-scramble전염조(P<0.05);세포점부실험중pshRNA-COL1A1전염조세포적흡광도치교대조조명현강저(P<0.001);전염pshRNA-COL1A1질립조세포적천막세포수야현저저우공백대조조화음성질립pshRNA-scramble전염조(P <0.001).결론 COL1A1기인침묵가재체외억제인유선암MDA-MB-231세포적점부、침습화천이.