基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
9期
1123-1128
,共6页
张开基%王季石%李健%曹金竹%羊裔明
張開基%王季石%李健%曹金竹%羊裔明
장개기%왕계석%리건%조금죽%양예명
丹参酮ⅡA%C/EBPβ%分化
丹參酮ⅡA%C/EBPβ%分化
단삼동ⅡA%C/EBPβ%분화
Tan Ⅱ A%C/EBPβ%differentiation
目的 探索在丹参酮ⅡA(TanⅡA)诱导NB4和MR2细胞分化过程中C/EBPβ(CAAT/enhancer-binding proteinβ)的表达.方法 用TanⅡA干预NB4和MR2细胞120 h,通过形态学和膜表面标志检测NB4和MR2细胞的分化情况明确TanⅡA对NB4和MR2细胞的分化效应;0,0.1,1和10 mg/L TanⅡA干预NB4和MR2细胞,通过RT-PCR及Western blot测定C/EBPβRNA和蛋白水平表达的变化确定C/EBP3与TanⅡA浓度的关系;通过膜表面标志检测NB4和MR2细胞的分化情况明确TanⅡA浓度与NB4和MR2细胞分化间的关系.结果 TanⅡA能诱导NB4和MR2细胞分化(P<0.05);TanⅡA能从RNA和蛋白水平诱导C/EBPβ表达升高并与浓度成正相关(P<0.05);TanⅡA能通过非剂量依赖的模式诱导NB4和MR2细胞分化,其引起最大分化效果的浓度为1 mg/L.结论 TanⅡA能有效促进NB4和MR2细胞分化;TanⅡA通过上调C/EBPβ的表达发挥分化效应;TanⅡA最强作用浓度为1 mg/L.
目的 探索在丹參酮ⅡA(TanⅡA)誘導NB4和MR2細胞分化過程中C/EBPβ(CAAT/enhancer-binding proteinβ)的錶達.方法 用TanⅡA榦預NB4和MR2細胞120 h,通過形態學和膜錶麵標誌檢測NB4和MR2細胞的分化情況明確TanⅡA對NB4和MR2細胞的分化效應;0,0.1,1和10 mg/L TanⅡA榦預NB4和MR2細胞,通過RT-PCR及Western blot測定C/EBPβRNA和蛋白水平錶達的變化確定C/EBP3與TanⅡA濃度的關繫;通過膜錶麵標誌檢測NB4和MR2細胞的分化情況明確TanⅡA濃度與NB4和MR2細胞分化間的關繫.結果 TanⅡA能誘導NB4和MR2細胞分化(P<0.05);TanⅡA能從RNA和蛋白水平誘導C/EBPβ錶達升高併與濃度成正相關(P<0.05);TanⅡA能通過非劑量依賴的模式誘導NB4和MR2細胞分化,其引起最大分化效果的濃度為1 mg/L.結論 TanⅡA能有效促進NB4和MR2細胞分化;TanⅡA通過上調C/EBPβ的錶達髮揮分化效應;TanⅡA最彊作用濃度為1 mg/L.
목적 탐색재단삼동ⅡA(TanⅡA)유도NB4화MR2세포분화과정중C/EBPβ(CAAT/enhancer-binding proteinβ)적표체.방법 용TanⅡA간예NB4화MR2세포120 h,통과형태학화막표면표지검측NB4화MR2세포적분화정황명학TanⅡA대NB4화MR2세포적분화효응;0,0.1,1화10 mg/L TanⅡA간예NB4화MR2세포,통과RT-PCR급Western blot측정C/EBPβRNA화단백수평표체적변화학정C/EBP3여TanⅡA농도적관계;통과막표면표지검측NB4화MR2세포적분화정황명학TanⅡA농도여NB4화MR2세포분화간적관계.결과 TanⅡA능유도NB4화MR2세포분화(P<0.05);TanⅡA능종RNA화단백수평유도C/EBPβ표체승고병여농도성정상관(P<0.05);TanⅡA능통과비제량의뢰적모식유도NB4화MR2세포분화,기인기최대분화효과적농도위1 mg/L.결론 TanⅡA능유효촉진NB4화MR2세포분화;TanⅡA통과상조C/EBPβ적표체발휘분화효응;TanⅡA최강작용농도위1 mg/L.