miRNA-17对靶基因整合素受体β8的调控表达作用
miRNA-17대파기인정합소수체β8적조공표체작용
  • 万方数据
    山东医药 산동의약
    SHANDONG MEDICAL JOURNAL
    2013年 13期 42-44 ,共3页

    王福军%蔡军%刘岩%顾松%张希涛%安向光%颜均%高杰%苏丕雄

    왕복군%채군%류암%고송%장희도%안향광%안균%고걸%소비웅

    miRNA-17%整合素受体β8%HEK293细胞%靶基因 miRNA-17%整閤素受體β8%HEK293細胞%靶基因
    miRNA-17%정합소수체β8%HEK293세포%파기인
    目的 探讨在HEK293T细胞中miRNA-17对其靶基因整合素受体β8(ITG-β8)调控作用,从而为治疗心血管疾病寻找新的靶点.方法 通过实时定量PCR法检测转染重组表达载体pCDNA3.1+ miRNA-17后成熟miRNA-17的表达水平.应用生物信息学预测软件对miRNA-17的靶基因进行预测,将靶基因ITG-β8的3'UTR融合到pMIR荧光素酶基因下游,通过双荧光素酶报告基因检测miRNA-17对靶基因ITG-β8的3'UTR的调控作用.设计合成反义寡核苷酸序列(ASO-miRNA-17),通过ITG-β8转染于HEK293T细胞.结果 双荧光素酶报告基因分析表明,miRNA-17能够作用于ITG-β8基因的3'UTR.反义寡核苷酸技术进一步证实,ASO-miRNA-17抑制性调控miRNA-17的表达.结论 miRNA-17可以负性调节靶基因ITG-β8的表达.
    목적 탐토재HEK293T세포중miRNA-17대기파기인정합소수체β8(ITG-β8)조공작용,종이위치료심혈관질병심조신적파점.방법 통과실시정량PCR법검측전염중조표체재체pCDNA3.1+ miRNA-17후성숙miRNA-17적표체수평.응용생물신식학예측연건대miRNA-17적파기인진행예측,장파기인ITG-β8적3'UTR융합도pMIR형광소매기인하유,통과쌍형광소매보고기인검측miRNA-17대파기인ITG-β8적3'UTR적조공작용.설계합성반의과핵감산서렬(ASO-miRNA-17),통과ITG-β8전염우HEK293T세포.결과 쌍형광소매보고기인분석표명,miRNA-17능구작용우ITG-β8기인적3'UTR.반의과핵감산기술진일보증실,ASO-miRNA-17억제성조공miRNA-17적표체.결론 miRNA-17가이부성조절파기인ITG-β8적표체.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문