山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
17期
15-17
,共3页
莫毅%梁方方%谢伟%王娟%叶健%谢丹尼
莫毅%樑方方%謝偉%王娟%葉健%謝丹尼
막의%량방방%사위%왕연%협건%사단니
弱精子症%精子活力%ATPase-6基因%ATP合成酶6亚基%聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性分析
弱精子癥%精子活力%ATPase-6基因%ATP閤成酶6亞基%聚閤酶鏈式反應—限製性片段長度多態性分析
약정자증%정자활력%ATPase-6기인%ATP합성매6아기%취합매련식반응—한제성편단장도다태성분석
asthenozoospermia%sperm motility%ATPase-6 gene%ATP synthase F0 subunit 6%polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism
目的 探讨线粒体ATP合成酶6亚基(ATPase-6)基因多态性与男性精子活力的关系.方法 选择弱精子症患者319例(观察组)及精子活力正常者344例(对照组),采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性分析技术检测其线粒体ATPase-6基因(+9 052 bp)的HaeⅡ酶切位点多态性,并对两组的基因型分布及等位基因频率进行Hardy-Weinberg平衡检测,分忻ATPase-6突变基因频率与精子活力的关系.结果 观察组的hh、Hh、HH基因型分布分别为19.74％、1.25％、79.01％,对照组分别为4.94％、0.58％、94.45％,两组基因型分布均处于Hardy-Weinberg平衡范围；但观察组的突变型基因(h)频率明显高于对照组(P＜0.01).结论 ATPase-6基因(+9 052bp) HaeⅡ酶切位点突变可能影响ATPase-6基因的翻译效率,进而影响男性精子活力,引起弱精子症.
目的 探討線粒體ATP閤成酶6亞基(ATPase-6)基因多態性與男性精子活力的關繫.方法 選擇弱精子癥患者319例(觀察組)及精子活力正常者344例(對照組),採用聚閤酶鏈式反應—限製性片段長度多態性分析技術檢測其線粒體ATPase-6基因(+9 052 bp)的HaeⅡ酶切位點多態性,併對兩組的基因型分佈及等位基因頻率進行Hardy-Weinberg平衡檢測,分忻ATPase-6突變基因頻率與精子活力的關繫.結果 觀察組的hh、Hh、HH基因型分佈分彆為19.74％、1.25％、79.01％,對照組分彆為4.94％、0.58％、94.45％,兩組基因型分佈均處于Hardy-Weinberg平衡範圍；但觀察組的突變型基因(h)頻率明顯高于對照組(P＜0.01).結論 ATPase-6基因(+9 052bp) HaeⅡ酶切位點突變可能影響ATPase-6基因的翻譯效率,進而影響男性精子活力,引起弱精子癥.
목적 탐토선립체ATP합성매6아기(ATPase-6)기인다태성여남성정자활력적관계.방법 선택약정자증환자319례(관찰조)급정자활력정상자344례(대조조),채용취합매련식반응—한제성편단장도다태성분석기술검측기선립체ATPase-6기인(+9 052 bp)적HaeⅡ매절위점다태성,병대량조적기인형분포급등위기인빈솔진행Hardy-Weinberg평형검측,분흔ATPase-6돌변기인빈솔여정자활력적관계.결과 관찰조적hh、Hh、HH기인형분포분별위19.74％、1.25％、79.01％,대조조분별위4.94％、0.58％、94.45％,량조기인형분포균처우Hardy-Weinberg평형범위；단관찰조적돌변형기인(h)빈솔명현고우대조조(P＜0.01).결론 ATPase-6기인(+9 052bp) HaeⅡ매절위점돌변가능영향ATPase-6기인적번역효솔,진이영향남성정자활력,인기약정자증.
