山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
21期
60-62
,共3页
肺腺癌%吉非替尼%放射疗法
肺腺癌%吉非替尼%放射療法
폐선암%길비체니%방사요법
目的 探讨吉非替尼化疗同步个体化放疗治疗局部晚期肺腺癌的近期疗效及安全性.方法 选择Ⅲa～Ⅲb期肺腺癌患者37例,分为单纯治疗组18例、联合治疗组19例.单纯治疗组采用三维适形放疗,大体肿瘤体积剂量60～66 Gy;联合治疗组在此基础上接受吉非替尼250 mg/d.比较两组近期疗效和毒性反应.结果 联合治疗组总有效率(RR)为78.9％、疾病控制率(DCR)为89.4％,单纯治疗组RR为44.4％、DCR为61.1％,两组RR、DCR比较P均＜0.05.两组1、2年生存率,肿瘤进展时间、无进展生存、1年局部控制率、中位生存期比较差异、均有统计学意义(P＜0.05或＜0.01).两组毒性反应较轻,经对症处理或停止治疗后能缓解,无治疗相关死亡.结论 吉非替尼同步放疗治疗局部晚期肺腺癌安全、有效,可以作为局部晚期肺腺癌的治疗选择.
目的 探討吉非替尼化療同步箇體化放療治療跼部晚期肺腺癌的近期療效及安全性.方法 選擇Ⅲa～Ⅲb期肺腺癌患者37例,分為單純治療組18例、聯閤治療組19例.單純治療組採用三維適形放療,大體腫瘤體積劑量60～66 Gy;聯閤治療組在此基礎上接受吉非替尼250 mg/d.比較兩組近期療效和毒性反應.結果 聯閤治療組總有效率(RR)為78.9％、疾病控製率(DCR)為89.4％,單純治療組RR為44.4％、DCR為61.1％,兩組RR、DCR比較P均＜0.05.兩組1、2年生存率,腫瘤進展時間、無進展生存、1年跼部控製率、中位生存期比較差異、均有統計學意義(P＜0.05或＜0.01).兩組毒性反應較輕,經對癥處理或停止治療後能緩解,無治療相關死亡.結論 吉非替尼同步放療治療跼部晚期肺腺癌安全、有效,可以作為跼部晚期肺腺癌的治療選擇.
목적 탐토길비체니화료동보개체화방료치료국부만기폐선암적근기료효급안전성.방법 선택Ⅲa～Ⅲb기폐선암환자37례,분위단순치료조18례、연합치료조19례.단순치료조채용삼유괄형방료,대체종류체적제량60～66 Gy;연합치료조재차기출상접수길비체니250 mg/d.비교량조근기료효화독성반응.결과 연합치료조총유효솔(RR)위78.9％、질병공제솔(DCR)위89.4％,단순치료조RR위44.4％、DCR위61.1％,량조RR、DCR비교P균＜0.05.량조1、2년생존솔,종류진전시간、무진전생존、1년국부공제솔、중위생존기비교차이、균유통계학의의(P＜0.05혹＜0.01).량조독성반응교경,경대증처리혹정지치료후능완해,무치료상관사망.결론 길비체니동보방료치료국부만기폐선암안전、유효,가이작위국부만기폐선암적치료선택.
