山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
21期
10-13
,共4页
胃肿瘤%Bmal1%细胞增殖%细胞凋亡%细胞周期
胃腫瘤%Bmal1%細胞增殖%細胞凋亡%細胞週期
위종류%Bmal1%세포증식%세포조망%세포주기
stomach neoplasms%Bmal1%cell proliferation%apoptosis%cell cycle
目的 探讨节律基因Bmal1对胃癌细胞BGC-823增殖及凋亡的影响.方法 构建针对Bmal1序列的shRNA,用脂质体介导转染入胃癌细胞BGC-823,G418筛选稳定细胞株(转染组),同时设对照组(空白组).用克隆形成率检测细胞生长,用流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,RT-PCR及Western blot法检测相关基因及蛋白表达.结果 转染组克隆形成率低于对照组(P＜0.05).与对照组比较,转染组Bmal1总凋亡率升高(P＜0.05),其细胞周期再分布出现G1期缩短(P＜0.05),G2期延长(P＜0.05),同时发现Bcl-2 mRNA表达下调(P＜0.05),c-Myc mRNA表达上调(P＜0.05).结论 Bmal1可以抑制胃癌细胞BGC-823增殖,促进细胞凋亡,有可能成为诱导胃癌细胞凋亡的新靶点.
目的 探討節律基因Bmal1對胃癌細胞BGC-823增殖及凋亡的影響.方法 構建針對Bmal1序列的shRNA,用脂質體介導轉染入胃癌細胞BGC-823,G418篩選穩定細胞株(轉染組),同時設對照組(空白組).用剋隆形成率檢測細胞生長,用流式細胞術檢測細胞凋亡及細胞週期,RT-PCR及Western blot法檢測相關基因及蛋白錶達.結果 轉染組剋隆形成率低于對照組(P＜0.05).與對照組比較,轉染組Bmal1總凋亡率升高(P＜0.05),其細胞週期再分佈齣現G1期縮短(P＜0.05),G2期延長(P＜0.05),同時髮現Bcl-2 mRNA錶達下調(P＜0.05),c-Myc mRNA錶達上調(P＜0.05).結論 Bmal1可以抑製胃癌細胞BGC-823增殖,促進細胞凋亡,有可能成為誘導胃癌細胞凋亡的新靶點.
목적 탐토절률기인Bmal1대위암세포BGC-823증식급조망적영향.방법 구건침대Bmal1서렬적shRNA,용지질체개도전염입위암세포BGC-823,G418사선은정세포주(전염조),동시설대조조(공백조).용극륭형성솔검측세포생장,용류식세포술검측세포조망급세포주기,RT-PCR급Western blot법검측상관기인급단백표체.결과 전염조극륭형성솔저우대조조(P＜0.05).여대조조비교,전염조Bmal1총조망솔승고(P＜0.05),기세포주기재분포출현G1기축단(P＜0.05),G2기연장(P＜0.05),동시발현Bcl-2 mRNA표체하조(P＜0.05),c-Myc mRNA표체상조(P＜0.05).결론 Bmal1가이억제위암세포BGC-823증식,촉진세포조망,유가능성위유도위암세포조망적신파점.
