安徽医学
安徽醫學
안휘의학
ANHUI MEDICAL JOURNAL
2013年
2期
170-173
,共4页
杨岚%王友元%王丽萍%曾曙光%陈伟良%欧阳可雄
楊嵐%王友元%王麗萍%曾曙光%陳偉良%歐暘可雄
양람%왕우원%왕려평%증서광%진위량%구양가웅
一氧化氮%诱导型一氧化氮合酶%P53%细胞增殖活性
一氧化氮%誘導型一氧化氮閤酶%P53%細胞增殖活性
일양화담%유도형일양화담합매%P53%세포증식활성
目的 探讨iNOS基因在肿瘤过程中对P53基因的表达和肿瘤细胞增殖活性的影响.方法 采用了RNAi技术,将iNOS基因的特异性短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)片断转染入舌鳞癌细胞Tca113中,qRT-PCR检测iNOS和P53基因的表达改变情况;CCK8法检测Tca8113细胞的增殖变化情况.结果 RNA干扰iNOS基因后,iNOS基因的表达得到明显降低;而P53基因的表达则有所增加.转染后实验组和对照组间差异有统计学意义(PqPCR＜0.05).CCK8法测定实验组细胞的增殖活性明显低于对照组(PCCK＜0.05).结论 通过RNAi降低iNOS基因的表达,可以提高Tca8113细胞中P53基因的表达水平;并降低Tca8113细胞的细胞增殖活性.
目的 探討iNOS基因在腫瘤過程中對P53基因的錶達和腫瘤細胞增殖活性的影響.方法 採用瞭RNAi技術,將iNOS基因的特異性短髮夾狀RNA(short hairpin RNA,shRNA)片斷轉染入舌鱗癌細胞Tca113中,qRT-PCR檢測iNOS和P53基因的錶達改變情況;CCK8法檢測Tca8113細胞的增殖變化情況.結果 RNA榦擾iNOS基因後,iNOS基因的錶達得到明顯降低;而P53基因的錶達則有所增加.轉染後實驗組和對照組間差異有統計學意義(PqPCR＜0.05).CCK8法測定實驗組細胞的增殖活性明顯低于對照組(PCCK＜0.05).結論 通過RNAi降低iNOS基因的錶達,可以提高Tca8113細胞中P53基因的錶達水平;併降低Tca8113細胞的細胞增殖活性.
목적 탐토iNOS기인재종류과정중대P53기인적표체화종류세포증식활성적영향.방법 채용료RNAi기술,장iNOS기인적특이성단발협상RNA(short hairpin RNA,shRNA)편단전염입설린암세포Tca113중,qRT-PCR검측iNOS화P53기인적표체개변정황;CCK8법검측Tca8113세포적증식변화정황.결과 RNA간우iNOS기인후,iNOS기인적표체득도명현강저;이P53기인적표체칙유소증가.전염후실험조화대조조간차이유통계학의의(PqPCR＜0.05).CCK8법측정실험조세포적증식활성명현저우대조조(PCCK＜0.05).결론 통과RNAi강저iNOS기인적표체,가이제고Tca8113세포중P53기인적표체수평;병강저Tca8113세포적세포증식활성.
