合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2013年
1期
21-25
,共5页
崔文辉%吴磊%贾如琰%王都留%王昱
崔文輝%吳磊%賈如琰%王都留%王昱
최문휘%오뢰%가여염%왕도류%왕욱
离子液体%催化剂%哌嗪%环己酮%取代苯甲醛%交叉Aldol缩合反应%合成
離子液體%催化劑%哌嗪%環己酮%取代苯甲醛%交扠Aldol縮閤反應%閤成
리자액체%최화제%고진%배기동%취대분갑철%교차Aldol축합반응%합성
以哌嗪和1,4-丁基磺酸内酯为原料合成了新型功能化Brφsted酸性离子液体——1,4-二(4-磺酸基丁基)哌嗪硫酸氢盐磺酸{[( HSO3-b)2pi]2+·2[HSO4]-)SO3H(Ⅱ)},其结构经1H NMR和IR表征.在无溶剂(或无水乙醇)条件下,以Ⅱ催化环己酮与取代苯甲醛的交叉Aldol缩合反应,成功地合成了十个α,α’-二(苯基亚甲基)环己酮类化合物(3a ～3j),收率77.5％～85.7％,其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征,其中3e ～ 3i为新化合物.
以哌嗪和1,4-丁基磺痠內酯為原料閤成瞭新型功能化Brφsted痠性離子液體——1,4-二(4-磺痠基丁基)哌嗪硫痠氫鹽磺痠{[( HSO3-b)2pi]2+·2[HSO4]-)SO3H(Ⅱ)},其結構經1H NMR和IR錶徵.在無溶劑(或無水乙醇)條件下,以Ⅱ催化環己酮與取代苯甲醛的交扠Aldol縮閤反應,成功地閤成瞭十箇α,α’-二(苯基亞甲基)環己酮類化閤物(3a ～3j),收率77.5％～85.7％,其結構經1H NMR,13C NMR和IR錶徵,其中3e ～ 3i為新化閤物.
이고진화1,4-정기광산내지위원료합성료신형공능화Brφsted산성리자액체——1,4-이(4-광산기정기)고진류산경염광산{[( HSO3-b)2pi]2+·2[HSO4]-)SO3H(Ⅱ)},기결구경1H NMR화IR표정.재무용제(혹무수을순)조건하,이Ⅱ최화배기동여취대분갑철적교차Aldol축합반응,성공지합성료십개α,α’-이(분기아갑기)배기동류화합물(3a ～3j),수솔77.5％～85.7％,기결구경1H NMR,13C NMR화IR표정,기중3e ～ 3i위신화합물.
