宜春学院学报
宜春學院學報
의춘학원학보
JOURNAL OF YICHUN UNIVERSITY
2014年
3期
9-11
,共3页
马世堂%仝清晨%王金萍%时新
馬世堂%仝清晨%王金萍%時新
마세당%동청신%왕금평%시신
4,5,6-三取代嘧啶%一锅法合成%TLC跟踪%氢谱
4,5,6-三取代嘧啶%一鍋法閤成%TLC跟蹤%氫譜
4,5,6-삼취대밀정%일과법합성%TLC근종%경보
4,5,6-三取代嘧啶类化合物是重要的医药中间体,对其合成工艺进行优化.以氰基乙酰胺、苯甲醛、尿素为原料,一锅煮法合成目标化合物,并对反应时间、反应温度、反应介质以及原料的投料比对收率的影响进行考察,产物经核磁进行表征.结果:在四水乙酸镍催化下,以氰基乙酰胺、苯甲醛、尿素为原料发生“一锅煮”的三组分反应得到4,5,6-三取代嘧啶,在氮气保护下并确定反应温度在70℃下氰基乙酰胺、苯甲醛、尿素以1.0∶1.2∶1.5毫摩尔比在THF中回流反应7小时.该方法简单、产率高,节约时间和环境友好.
4,5,6-三取代嘧啶類化閤物是重要的醫藥中間體,對其閤成工藝進行優化.以氰基乙酰胺、苯甲醛、尿素為原料,一鍋煮法閤成目標化閤物,併對反應時間、反應溫度、反應介質以及原料的投料比對收率的影響進行攷察,產物經覈磁進行錶徵.結果:在四水乙痠鎳催化下,以氰基乙酰胺、苯甲醛、尿素為原料髮生“一鍋煮”的三組分反應得到4,5,6-三取代嘧啶,在氮氣保護下併確定反應溫度在70℃下氰基乙酰胺、苯甲醛、尿素以1.0∶1.2∶1.5毫摩爾比在THF中迴流反應7小時.該方法簡單、產率高,節約時間和環境友好.
4,5,6-삼취대밀정류화합물시중요적의약중간체,대기합성공예진행우화.이청기을선알、분갑철、뇨소위원료,일과자법합성목표화합물,병대반응시간、반응온도、반응개질이급원료적투료비대수솔적영향진행고찰,산물경핵자진행표정.결과:재사수을산얼최화하,이청기을선알、분갑철、뇨소위원료발생“일과자”적삼조분반응득도4,5,6-삼취대밀정,재담기보호하병학정반응온도재70℃하청기을선알、분갑철、뇨소이1.0∶1.2∶1.5호마이비재THF중회류반응7소시.해방법간단、산솔고,절약시간화배경우호.
