合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2013年
1期
47-49
,共3页
柯贤炳%潘腾%吴杰%杨明利
柯賢炳%潘騰%吳傑%楊明利
가현병%반등%오걸%양명리
环氧甾体%α-溴酮%合成%晶体结构
環氧甾體%α-溴酮%閤成%晶體結構
배양치체%α-추동%합성%정체결구
5α-表雄甾经Jones氧化与溴化反应制得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮(3)；3与咪唑在DMF/K2CO3体系中反应成功地合成了2,3α-环氧-3-咪唑-5α-雄甾-17-酮(4),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和XRD表征.4属单斜晶系,空间群P21,晶胞参数a=1.061 5nm,b=0.581 7nm,c=1.6289 nm,α=γ=90°,β=105.594°,R1 =0.0429,ωR2 =0.114 3.
5α-錶雄甾經Jones氧化與溴化反應製得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮(3)；3與咪唑在DMF/K2CO3體繫中反應成功地閤成瞭2,3α-環氧-3-咪唑-5α-雄甾-17-酮(4),其結構經1H NMR,13C NMR,IR,MS和XRD錶徵.4屬單斜晶繫,空間群P21,晶胞參數a=1.061 5nm,b=0.581 7nm,c=1.6289 nm,α=γ=90°,β=105.594°,R1 =0.0429,ωR2 =0.114 3.
5α-표웅치경Jones양화여추화반응제득2α-추-5α-웅치-3,17-이동(3)；3여미서재DMF/K2CO3체계중반응성공지합성료2,3α-배양-3-미서-5α-웅치-17-동(4),기결구경1H NMR,13C NMR,IR,MS화XRD표정.4속단사정계,공간군P21,정포삼수a=1.061 5nm,b=0.581 7nm,c=1.6289 nm,α=γ=90°,β=105.594°,R1 =0.0429,ωR2 =0.114 3.
