中国美容整形外科杂志
中國美容整形外科雜誌
중국미용정형외과잡지
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC AND PLASTIC SURGERY
2013年
5期
317-320
,共4页
任立文%罗赛%李莎莎%郝立君
任立文%囉賽%李莎莎%郝立君
임립문%라새%리사사%학립군
人脂肪来源干细胞%雌激素%脂肪细胞分化
人脂肪來源榦細胞%雌激素%脂肪細胞分化
인지방래원간세포%자격소%지방세포분화
目的 探讨不同浓度雌激素对人类脂肪组织来源干细胞生长增殖以及定向分化成脂肪细胞的影响.方法 对3例患者行脂肪抽吸术,并进行脂肪组织来源干细胞的分离培养及传代,利用流式细胞仪技术对细胞表面标志物进行鉴定,采用Cell Counting Kit-8 (CCK-8)法测定不同浓度的雌激素对脂肪组织来源干细胞生长增殖的影响,将第3代的脂肪组织来源干细胞分为单纯培养组、单纯成脂诱导组,雌激素不同浓度1×10-6 M、1×10-8 M、1×10-10 M处理成脂诱导组,分别定向诱导分化14d后,经油红O染色,通过RT-PCR方法分析产物中LPL和PPAR-γ2基因的表达情况.结果 流式细胞仪对其表面标志物进行检测,CD29、CD105和CD44阳性,CD31和CD34阴性,排除其为造血干细胞可能; 通过CCK-8法检测雌激素为1×10-8 M时可以明显促进干细胞的生长增殖,并能促进脂肪组织来源干细胞向脂肪细胞分化,RT-PCR检测雌激素处理组较单纯诱导组脂肪细胞特异性表达基因LPL及PPAR-γ2 表达强烈.结论 雌激素在浓度为1×10-8 M时可以明显促进脂肪组织来源干细胞生长增殖及向脂肪细胞的定向分化,为雌激素辅助干细胞在组织工程上的应用提供理论和实验依据.
目的 探討不同濃度雌激素對人類脂肪組織來源榦細胞生長增殖以及定嚮分化成脂肪細胞的影響.方法 對3例患者行脂肪抽吸術,併進行脂肪組織來源榦細胞的分離培養及傳代,利用流式細胞儀技術對細胞錶麵標誌物進行鑒定,採用Cell Counting Kit-8 (CCK-8)法測定不同濃度的雌激素對脂肪組織來源榦細胞生長增殖的影響,將第3代的脂肪組織來源榦細胞分為單純培養組、單純成脂誘導組,雌激素不同濃度1×10-6 M、1×10-8 M、1×10-10 M處理成脂誘導組,分彆定嚮誘導分化14d後,經油紅O染色,通過RT-PCR方法分析產物中LPL和PPAR-γ2基因的錶達情況.結果 流式細胞儀對其錶麵標誌物進行檢測,CD29、CD105和CD44暘性,CD31和CD34陰性,排除其為造血榦細胞可能; 通過CCK-8法檢測雌激素為1×10-8 M時可以明顯促進榦細胞的生長增殖,併能促進脂肪組織來源榦細胞嚮脂肪細胞分化,RT-PCR檢測雌激素處理組較單純誘導組脂肪細胞特異性錶達基因LPL及PPAR-γ2 錶達彊烈.結論 雌激素在濃度為1×10-8 M時可以明顯促進脂肪組織來源榦細胞生長增殖及嚮脂肪細胞的定嚮分化,為雌激素輔助榦細胞在組織工程上的應用提供理論和實驗依據.
목적 탐토불동농도자격소대인류지방조직래원간세포생장증식이급정향분화성지방세포적영향.방법 대3례환자행지방추흡술,병진행지방조직래원간세포적분리배양급전대,이용류식세포의기술대세포표면표지물진행감정,채용Cell Counting Kit-8 (CCK-8)법측정불동농도적자격소대지방조직래원간세포생장증식적영향,장제3대적지방조직래원간세포분위단순배양조、단순성지유도조,자격소불동농도1×10-6 M、1×10-8 M、1×10-10 M처리성지유도조,분별정향유도분화14d후,경유홍O염색,통과RT-PCR방법분석산물중LPL화PPAR-γ2기인적표체정황.결과 류식세포의대기표면표지물진행검측,CD29、CD105화CD44양성,CD31화CD34음성,배제기위조혈간세포가능; 통과CCK-8법검측자격소위1×10-8 M시가이명현촉진간세포적생장증식,병능촉진지방조직래원간세포향지방세포분화,RT-PCR검측자격소처리조교단순유도조지방세포특이성표체기인LPL급PPAR-γ2 표체강렬.결론 자격소재농도위1×10-8 M시가이명현촉진지방조직래원간세포생장증식급향지방세포적정향분화,위자격소보조간세포재조직공정상적응용제공이론화실험의거.
