广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
7期
1074-1077
,共4页
李付广%汤巧敏%汤素环%谭卫荷%雷慧中
李付廣%湯巧敏%湯素環%譚衛荷%雷慧中
리부엄%탕교민%탕소배%담위하%뢰혜중
产前诊断指征%异常核型%妊娠结局
產前診斷指徵%異常覈型%妊娠結跼
산전진단지정%이상핵형%임신결국
目的 通过分析不同产前诊断指征下胎儿异常染色体的检出情况,评价不同产前诊断指征与胎儿异常染色体的相关性,以提高产前诊断的准确性.方法 对广东清远地区630例孕妇的不同产前诊断指征与胎儿染色体异常及孕妇妊娠结局进行统计分析.孕16～28周有产前诊断指征的孕妇进行羊膜腔穿刺抽取羊水,进行细胞培养,G显带对染色体核型分析.结果 630例标本中异常核型检出率为5.4%,B超筛查胎儿异常孕妇染色体异常检出率为24.7%,其中脑部异常、心脏异常、腹壁缺损、多器官畸形、软指标异常、颈部淋巴管水囊肿者异常核型检出率分别为36.4%、25.0%、20.0%、33.3%、13.8%、50.0%;不良孕产史、高龄、21三体高风险、18三体高风险孕妇中胎儿染色体异常检出率分别为5.0%、3.2%、3.6%、2.2%.结论 脑积液、心脏异常、腹壁缺损、多器官畸形、软指标异常、颈淋巴囊肿、高龄、不良孕产史、21三体高风险、18三体高风险均为产前诊断高危因素,羊膜腔穿刺进行羊水细胞染色体核型分析是一种非常有效的产前诊断方法.
目的 通過分析不同產前診斷指徵下胎兒異常染色體的檢齣情況,評價不同產前診斷指徵與胎兒異常染色體的相關性,以提高產前診斷的準確性.方法 對廣東清遠地區630例孕婦的不同產前診斷指徵與胎兒染色體異常及孕婦妊娠結跼進行統計分析.孕16～28週有產前診斷指徵的孕婦進行羊膜腔穿刺抽取羊水,進行細胞培養,G顯帶對染色體覈型分析.結果 630例標本中異常覈型檢齣率為5.4%,B超篩查胎兒異常孕婦染色體異常檢齣率為24.7%,其中腦部異常、心髒異常、腹壁缺損、多器官畸形、軟指標異常、頸部淋巴管水囊腫者異常覈型檢齣率分彆為36.4%、25.0%、20.0%、33.3%、13.8%、50.0%;不良孕產史、高齡、21三體高風險、18三體高風險孕婦中胎兒染色體異常檢齣率分彆為5.0%、3.2%、3.6%、2.2%.結論 腦積液、心髒異常、腹壁缺損、多器官畸形、軟指標異常、頸淋巴囊腫、高齡、不良孕產史、21三體高風險、18三體高風險均為產前診斷高危因素,羊膜腔穿刺進行羊水細胞染色體覈型分析是一種非常有效的產前診斷方法.
목적 통과분석불동산전진단지정하태인이상염색체적검출정황,평개불동산전진단지정여태인이상염색체적상관성,이제고산전진단적준학성.방법 대엄동청원지구630례잉부적불동산전진단지정여태인염색체이상급잉부임신결국진행통계분석.잉16～28주유산전진단지정적잉부진행양막강천자추취양수,진행세포배양,G현대대염색체핵형분석.결과 630례표본중이상핵형검출솔위5.4%,B초사사태인이상잉부염색체이상검출솔위24.7%,기중뇌부이상、심장이상、복벽결손、다기관기형、연지표이상、경부림파관수낭종자이상핵형검출솔분별위36.4%、25.0%、20.0%、33.3%、13.8%、50.0%;불량잉산사、고령、21삼체고풍험、18삼체고풍험잉부중태인염색체이상검출솔분별위5.0%、3.2%、3.6%、2.2%.결론 뇌적액、심장이상、복벽결손、다기관기형、연지표이상、경림파낭종、고령、불량잉산사、21삼체고풍험、18삼체고풍험균위산전진단고위인소,양막강천자진행양수세포염색체핵형분석시일충비상유효적산전진단방법.
