CAJ | 학술논문

目的了解环氧化酶-2(COX-2)抑制剂帕瑞昔布在吗啡镇痛耐受与吗啡诱导的大鼠痛觉过敏上的作用.方法 (1)24只SD大鼠随机分为4组(n=6),分别腹腔内注射帕瑞昔布(5、10、20 mg/kg)或等体积生理盐水,分别于药物注射前和注射后30、60 min行压尾测试了解大鼠机械疼痛阈值并根据结果选择合适的亚镇痛剂量.(2)30只SD大鼠随机分为5组(n=6),各组分别皮下注射吗啡(10 mg/kg)或等体积生理盐水,并于吗啡注射前15 min腹腔内注射亚镇痛剂量帕瑞昔布(10 mg/kg)或等体积生理盐水,连续给药14 d;其中3组分别于吗啡注射的全程14 d(1～14 d),前7 d(1～7 d),后7 d(8～14 d)注射帕瑞昔布.在每次给药前30 min和给药后60 min分别对大鼠进行压尾测试,观察大鼠机械疼痛阈值改变.结果 (1)腹腔内注射帕瑞昔布5 mg/kg和10 mg/kg不会产生明显镇痛效应(P>0.05),可作为亚镇痛下剂量使用.(2)连续皮下注射吗啡可诱导大鼠产生机械痛觉过敏和吗啡镇痛耐受.(3)全程14 d(1～14 d)和前7 d(1～7 d)注射亚镇痛剂量帕瑞昔布可抑制吗啡诱导的痛觉过敏和吗啡镇痛耐受(P<0.01),而后7 d(8～14 d)注射帕瑞昔布则无明显抑制效果(P>0.05).结论早期全程使用亚镇痛剂量的帕瑞昔布可抑制吗啡镇痛耐受与吗啡诱导的痛觉过敏.
목적 료해배양화매-2(COX-2)억제제파서석포재마배진통내수여마배유도적대서통각과민상적작용.방법 (1)24지SD대서수궤분위4조(n=6),분별복강내주사파서석포(5、10、20 mg/kg)혹등체적생리염수,분별우약물주사전화주사후30、60 min행압미측시료해대서궤계동통역치병근거결과선택합괄적아진통제량.(2)30지SD대서수궤분위5조(n=6),각조분별피하주사마배(10 mg/kg)혹등체적생리염수,병우마배주사전15 min복강내주사아진통제량파서석포(10 mg/kg)혹등체적생리염수,련속급약14 d;기중3조분별우마배주사적전정14 d(1～14 d),전7 d(1～7 d),후7 d(8～14 d)주사파서석포.재매차급약전30 min화급약후60 min분별대대서진행압미측시,관찰대서궤계동통역치개변.결과 (1)복강내주사파서석포5 mg/kg화10 mg/kg불회산생명현진통효응(P>0.05),가작위아진통하제량사용.(2)련속피하주사마배가유도대서산생궤계통각과민화마배진통내수.(3)전정14 d(1～14 d)화전7 d(1～7 d)주사아진통제량파서석포가억제마배유도적통각과민화마배진통내수(P<0.01),이후7 d(8～14 d)주사파서석포칙무명현억제효과(P>0.05).결론 조기전정사용아진통제량적파서석포가억제마배진통내수여마배유도적통각과민.