中山大学学报(医学科学版)
中山大學學報(醫學科學版)
중산대학학보(의학과학판)
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
2期
215-223
,共9页
马娟%余莲英%廖山婴%王蓓蓓%沙卫红%王启仪%刘庆华
馬娟%餘蓮英%廖山嬰%王蓓蓓%沙衛紅%王啟儀%劉慶華
마연%여련영%료산영%왕배배%사위홍%왕계의%류경화
胰十二指肠同源基因1%PDX1%胃癌%生物学行为
胰十二指腸同源基因1%PDX1%胃癌%生物學行為
이십이지장동원기인1%PDX1%위암%생물학행위
pancreatic duodenal homeobox1%PDX1%gastric cancer
[目的]明确PDX1基因在胃癌中的表达模式,探讨PDX1表达上调对胃癌细胞增殖和凋亡的影响,从而揭示PDX1在胃癌发生发展中的作用.[方法]免疫组化法检测胃癌组织芯片的PDX1蛋白表达,RT-PCR和免疫印迹法检测3株胃癌细胞(AGS、SGC7901、BCG823)PDX1 mRNA表达;构建PDX1正义表达载体,瞬时转染胃癌细胞,免疫印迹法检测转染后PDX1、Ki-67、PCNA、Caspase3的表达,同时检测转染后胃癌细胞的增殖指数和凋亡指数.筛选PDX1稳定表达株,评价胃癌细胞伤口愈合、克隆形成、移植瘤形成等生物学行为.[结果]胃癌组织芯片包括171例腺癌,12例黏液腺癌,6例印戒细胞癌,5例未分化癌,7例恶性间质瘤,1例类癌,8例正常胃黏膜组织.PDX1蛋白在正常胃粘膜组织中腺上皮细胞的胞浆及胞核中高表达,胃癌组织中PDX1蛋白则表达下降甚至缺失(P<0.05);肿瘤分化级别越高,PDX1表达随之下降(P<0.05);与淋巴结无转移组比较,淋巴结转移组PDX1表达显著降低(P<0.05).与正常对照相比,PDX1 mRNA和蛋白在胃癌细胞中表达微弱.瞬时转染PDX1正义表达载体后,PDX1表达明显上调,胃癌细胞增殖相关蛋白Ki67和PCNA下降,增殖指数显著下降;凋亡蛋白Caspase3被激活,cleaved-Caspase3被诱导表达,凋亡指数显著增加.与空质粒对照组比较,PDX1稳定过表达抑制了体外胃癌细胞的伤口愈合率以及克隆形成率和体内裸鼠移植瘤形成率(P< 0.05).[结论]PDX1基因在胃癌组织和细胞中表达下调,与癌组织淋巴结转移与分化程度有关;PDX1基因可能在胃癌发展过程中可能起着重要作用.
[目的]明確PDX1基因在胃癌中的錶達模式,探討PDX1錶達上調對胃癌細胞增殖和凋亡的影響,從而揭示PDX1在胃癌髮生髮展中的作用.[方法]免疫組化法檢測胃癌組織芯片的PDX1蛋白錶達,RT-PCR和免疫印跡法檢測3株胃癌細胞(AGS、SGC7901、BCG823)PDX1 mRNA錶達;構建PDX1正義錶達載體,瞬時轉染胃癌細胞,免疫印跡法檢測轉染後PDX1、Ki-67、PCNA、Caspase3的錶達,同時檢測轉染後胃癌細胞的增殖指數和凋亡指數.篩選PDX1穩定錶達株,評價胃癌細胞傷口愈閤、剋隆形成、移植瘤形成等生物學行為.[結果]胃癌組織芯片包括171例腺癌,12例黏液腺癌,6例印戒細胞癌,5例未分化癌,7例噁性間質瘤,1例類癌,8例正常胃黏膜組織.PDX1蛋白在正常胃粘膜組織中腺上皮細胞的胞漿及胞覈中高錶達,胃癌組織中PDX1蛋白則錶達下降甚至缺失(P<0.05);腫瘤分化級彆越高,PDX1錶達隨之下降(P<0.05);與淋巴結無轉移組比較,淋巴結轉移組PDX1錶達顯著降低(P<0.05).與正常對照相比,PDX1 mRNA和蛋白在胃癌細胞中錶達微弱.瞬時轉染PDX1正義錶達載體後,PDX1錶達明顯上調,胃癌細胞增殖相關蛋白Ki67和PCNA下降,增殖指數顯著下降;凋亡蛋白Caspase3被激活,cleaved-Caspase3被誘導錶達,凋亡指數顯著增加.與空質粒對照組比較,PDX1穩定過錶達抑製瞭體外胃癌細胞的傷口愈閤率以及剋隆形成率和體內裸鼠移植瘤形成率(P< 0.05).[結論]PDX1基因在胃癌組織和細胞中錶達下調,與癌組織淋巴結轉移與分化程度有關;PDX1基因可能在胃癌髮展過程中可能起著重要作用.
[목적]명학PDX1기인재위암중적표체모식,탐토PDX1표체상조대위암세포증식화조망적영향,종이게시PDX1재위암발생발전중적작용.[방법]면역조화법검측위암조직심편적PDX1단백표체,RT-PCR화면역인적법검측3주위암세포(AGS、SGC7901、BCG823)PDX1 mRNA표체;구건PDX1정의표체재체,순시전염위암세포,면역인적법검측전염후PDX1、Ki-67、PCNA、Caspase3적표체,동시검측전염후위암세포적증식지수화조망지수.사선PDX1은정표체주,평개위암세포상구유합、극륭형성、이식류형성등생물학행위.[결과]위암조직심편포괄171례선암,12례점액선암,6례인계세포암,5례미분화암,7례악성간질류,1례유암,8례정상위점막조직.PDX1단백재정상위점막조직중선상피세포적포장급포핵중고표체,위암조직중PDX1단백칙표체하강심지결실(P<0.05);종류분화급별월고,PDX1표체수지하강(P<0.05);여림파결무전이조비교,림파결전이조PDX1표체현저강저(P<0.05).여정상대조상비,PDX1 mRNA화단백재위암세포중표체미약.순시전염PDX1정의표체재체후,PDX1표체명현상조,위암세포증식상관단백Ki67화PCNA하강,증식지수현저하강;조망단백Caspase3피격활,cleaved-Caspase3피유도표체,조망지수현저증가.여공질립대조조비교,PDX1은정과표체억제료체외위암세포적상구유합솔이급극륭형성솔화체내라서이식류형성솔(P< 0.05).[결론]PDX1기인재위암조직화세포중표체하조,여암조직림파결전이여분화정도유관;PDX1기인가능재위암발전과정중가능기착중요작용.