光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2012年
6期
3325-3329
,共5页
韩海洲%陈再来%郑行望%马明阳
韓海洲%陳再來%鄭行望%馬明暘
한해주%진재래%정행망%마명양
C60/SiO2/Chitosan复合纳米粒子%反相微乳液法%小牛胸腺DNA%光致化学发光
C60/SiO2/Chitosan複閤納米粒子%反相微乳液法%小牛胸腺DNA%光緻化學髮光
C60/SiO2/Chitosan복합납미입자%반상미유액법%소우흉선DNA%광치화학발광
采用反相微乳液纳米粒子合成方法制备了具有光致化学发光活性的C60/SiO2/Chitosan复合纳米粒子.光致化学发光研究显示该复合纳米粒子与鲁米诺的混合溶液能被波长为400 nm的光信号诱导产生鲁米诺的光致化学发光信号,且该发光信号可以被复合纳米粒子表面所吸附的DNA所抑制,据此发现,建立了检测小牛胸腺DNA的光致化学发光新方法.在最佳的实验条件下,光致化学发光信号强度与DNA浓度在1.0×10-9-1.0×10-8mol/L 之间表现出了良好线性.
採用反相微乳液納米粒子閤成方法製備瞭具有光緻化學髮光活性的C60/SiO2/Chitosan複閤納米粒子.光緻化學髮光研究顯示該複閤納米粒子與魯米諾的混閤溶液能被波長為400 nm的光信號誘導產生魯米諾的光緻化學髮光信號,且該髮光信號可以被複閤納米粒子錶麵所吸附的DNA所抑製,據此髮現,建立瞭檢測小牛胸腺DNA的光緻化學髮光新方法.在最佳的實驗條件下,光緻化學髮光信號彊度與DNA濃度在1.0×10-9-1.0×10-8mol/L 之間錶現齣瞭良好線性.
채용반상미유액납미입자합성방법제비료구유광치화학발광활성적C60/SiO2/Chitosan복합납미입자.광치화학발광연구현시해복합납미입자여로미낙적혼합용액능피파장위400 nm적광신호유도산생로미낙적광치화학발광신호,차해발광신호가이피복합납미입자표면소흡부적DNA소억제,거차발현,건립료검측소우흉선DNA적광치화학발광신방법.재최가적실험조건하,광치화학발광신호강도여DNA농도재1.0×10-9-1.0×10-8mol/L 지간표현출료량호선성.
