中国循环杂志
中國循環雜誌
중국순배잡지
CHINESE CIRCULATION JOURNAL
2013年
8期
614-617
,共4页
牙龈卟啉单胞菌%脂多糖%人脐静脉内皮细胞%增殖%凋亡%caspase-3
牙齦卟啉單胞菌%脂多糖%人臍靜脈內皮細胞%增殖%凋亡%caspase-3
아간계람단포균%지다당%인제정맥내피세포%증식%조망%caspase-3
Porphyromonasgingivalis%Lipopolysaccharide%Human umbilical vein endothelial cell%Proliferation%Apoptosis%Caspase-3
目的:观察牙龈卟啉单胞菌-脂多糖(P.g-LPS)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和凋亡的影响.方法:在体外将P.g-LPS与HUVEC共培养,根据P.g-LPS浓度分为空白对照组、50 pg/ ml组、100 pg/ml组、1ng/ml组及10 ng/ml组.培养36 h后采用甲基噻唑基四唑(MTT)法及流式细胞仪分别测定细胞增殖活力及凋亡情况,并通过免疫印迹标记法(Western blot)检测caspase-3激活情况.结果:经P.g-LPS处理后,HUVEC增殖活力较空白对照组明显下降(P＜0.01),且随着P.g-LPS浓度增加,HUVEC增殖活力也逐渐下降(P＜0.01),而细胞发生凋亡及caspase-3激活情况却随之增加.结论:P.g-LPS可抑制内皮细胞增殖活力,caspase-3激活从而诱导内皮细胞产生凋亡.
目的:觀察牙齦卟啉單胞菌-脂多糖(P.g-LPS)對人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)增殖和凋亡的影響.方法:在體外將P.g-LPS與HUVEC共培養,根據P.g-LPS濃度分為空白對照組、50 pg/ ml組、100 pg/ml組、1ng/ml組及10 ng/ml組.培養36 h後採用甲基噻唑基四唑(MTT)法及流式細胞儀分彆測定細胞增殖活力及凋亡情況,併通過免疫印跡標記法(Western blot)檢測caspase-3激活情況.結果:經P.g-LPS處理後,HUVEC增殖活力較空白對照組明顯下降(P＜0.01),且隨著P.g-LPS濃度增加,HUVEC增殖活力也逐漸下降(P＜0.01),而細胞髮生凋亡及caspase-3激活情況卻隨之增加.結論:P.g-LPS可抑製內皮細胞增殖活力,caspase-3激活從而誘導內皮細胞產生凋亡.
목적:관찰아간계람단포균-지다당(P.g-LPS)대인제정맥내피세포(HUVEC)증식화조망적영향.방법:재체외장P.g-LPS여HUVEC공배양,근거P.g-LPS농도분위공백대조조、50 pg/ ml조、100 pg/ml조、1ng/ml조급10 ng/ml조.배양36 h후채용갑기새서기사서(MTT)법급류식세포의분별측정세포증식활력급조망정황,병통과면역인적표기법(Western blot)검측caspase-3격활정황.결과:경P.g-LPS처리후,HUVEC증식활력교공백대조조명현하강(P＜0.01),차수착P.g-LPS농도증가,HUVEC증식활력야축점하강(P＜0.01),이세포발생조망급caspase-3격활정황각수지증가.결론:P.g-LPS가억제내피세포증식활력,caspase-3격활종이유도내피세포산생조망.
