金陵科技学院学报
金陵科技學院學報
금릉과기학원학보
JOURNAL OF JINLING INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2013年
3期
71-77
,共7页
张志成%张新晨%茅慧华%胡志华%戴鼎震
張誌成%張新晨%茅慧華%鬍誌華%戴鼎震
장지성%장신신%모혜화%호지화%대정진
鸽圆环病毒%PCR%Cap基因扩增%系统进化分析
鴿圓環病毒%PCR%Cap基因擴增%繫統進化分析
합원배병독%PCR%Cap기인확증%계통진화분석
应用PCR方法对采集的144份血清样品进行鸽圆环病毒(Pigeon circovirus,PiCV)检测,随机选择6份阳性样品进行Cap基因的扩增、纯化,并克隆至pMD18-T载体.测序结果与已知参考毒株进行序列比对和系统进化分析.结果显示:PiCV阳性检出率为75%(108/144),说明PiCV的感染比较严重.自测的6株Cap基因核苷酸的同源性为74.0%~100.0%,与GenBank上登录的国内外14株的Cap基因的核苷酸同源性为72.1%~100.0%.通过进化树分析6株阳性样品分成两大分支:5株位于一大分支,亲缘关系较近;但HBLF株单独位于另外一大分支,与其它5株亲缘关系远.
應用PCR方法對採集的144份血清樣品進行鴿圓環病毒(Pigeon circovirus,PiCV)檢測,隨機選擇6份暘性樣品進行Cap基因的擴增、純化,併剋隆至pMD18-T載體.測序結果與已知參攷毒株進行序列比對和繫統進化分析.結果顯示:PiCV暘性檢齣率為75%(108/144),說明PiCV的感染比較嚴重.自測的6株Cap基因覈苷痠的同源性為74.0%~100.0%,與GenBank上登錄的國內外14株的Cap基因的覈苷痠同源性為72.1%~100.0%.通過進化樹分析6株暘性樣品分成兩大分支:5株位于一大分支,親緣關繫較近;但HBLF株單獨位于另外一大分支,與其它5株親緣關繫遠.
응용PCR방법대채집적144빈혈청양품진행합원배병독(Pigeon circovirus,PiCV)검측,수궤선택6빈양성양품진행Cap기인적확증、순화,병극륭지pMD18-T재체.측서결과여이지삼고독주진행서렬비대화계통진화분석.결과현시:PiCV양성검출솔위75%(108/144),설명PiCV적감염비교엄중.자측적6주Cap기인핵감산적동원성위74.0%~100.0%,여GenBank상등록적국내외14주적Cap기인적핵감산동원성위72.1%~100.0%.통과진화수분석6주양성양품분성량대분지:5주위우일대분지,친연관계교근;단HBLF주단독위우령외일대분지,여기타5주친연관계원.