CAJ | 학술논문

运用荧光定量PCR方法及特异性引物,对不同时间(12、24、36、48和72 h)灰飞虱胁迫下抗虫和感虫水稻品种中主要防卫途径的相关基因进行转录水平上定量分析.灰飞虱取食后,与水杨酸合成途径相关的基因PAL、NPR1、EDS1和PAD4在抗灰飞虱品种Mudgo中的表达水平均高于在感虫水稻Kittake中.接虫12h后,PAL基因表达量达到未接虫时的6.914倍;在Mudgo中,PAL基因相对表达量上升更快,在24、48和72 h分别是Kittake中的42.848、70.743和69.193倍.NPR1基因在灰飞虱为害12、36和72 h后,在Mudgo中的表达量分别是Kittake中的4.690、6.231和4.112倍.与茉莉酸合成相关的基因LOX和AOS2,在灰飞虱为害36 h后,在Kittake中的表达水平显著高于Mudgo中.乙烯信号途径中的受体基因EIN2在Kittake中的表达量也高于Mudgo中.结果表明,灰飞虱取食激活了抗虫水稻Mudgo中依赖水杨酸介导的抗性途径,同时诱导感虫水稻Kittake产生了依赖茉莉酸/乙烯途径的防卫反应,PAL和NPR1基因的表达在调节Mudgo抗灰飞虱中具有重要作用.
운용형광정량PCR방법급특이성인물,대불동시간(12、24、36、48화72 h)회비슬협박하항충화감충수도품충중주요방위도경적상관기인진행전록수평상정량분석.회비슬취식후,여수양산합성도경상관적기인PAL、NPR1、EDS1화PAD4재항회비슬품충Mudgo중적표체수평균고우재감충수도Kittake중.접충12h후,PAL기인표체량체도미접충시적6.914배;재Mudgo중,PAL기인상대표체량상승경쾌,재24、48화72 h분별시Kittake중적42.848、70.743화69.193배.NPR1기인재회비슬위해12、36화72 h후,재Mudgo중적표체량분별시Kittake중적4.690、6.231화4.112배.여말리산합성상관적기인LOX화AOS2,재회비슬위해36 h후,재Kittake중적표체수평현저고우Mudgo중.을희신호도경중적수체기인EIN2재Kittake중적표체량야고우Mudgo중.결과표명,회비슬취식격활료항충수도Mudgo중의뢰수양산개도적항성도경,동시유도감충수도Kittake산생료의뢰말리산/을희도경적방위반응,PAL화NPR1기인적표체재조절Mudgo항회비슬중구유중요작용.