南方农业学报
南方農業學報
남방농업학보
GUANGXI AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
3期
385-390
,共6页
金黄色葡萄球菌%tst基因%SYBR GreenⅠ%单壁碳纳米管%检测
金黃色葡萄毬菌%tst基因%SYBR GreenⅠ%單壁碳納米管%檢測
금황색포도구균%tst기인%SYBR GreenⅠ%단벽탄납미관%검측
[目的]建立一种快速、准确检测金黄色葡萄球菌tst基因的方法,为预防和控制金黄色葡萄球菌感染提供检测手段.[方法]采用一段特异识别金黄色葡萄球菌的DNA探针来识别基因组DNA,通过识别荧光染料SYBR Green Ⅰ的信号来实现检测.通过对此方法的可行性、单壁碳纳米管最适浓度、目标链最适浓度、特异性等进行验证,建立产TSST-1金黄色葡萄球菌tst基因的检测体系.[结果]在仅加入终浓度为1.07 nmol/L目标DNA的条件下,荧光值的恢复率达91％,荧光值的增强值为4.764.最适碳纳米管浓度为30 μg/mL,最适目标DNA浓度与探针DNA浓度相等,为1.07nmol/L.特异性检测结果表明,该检测方法可以区分具有高相似性的序列(2-或12-nt的区别).[结论]SYBR Green Ⅰ结合碳纳米管适用于环境、食品及临床检验中对携带tst基因的金黄色葡萄球菌的快速检测.
[目的]建立一種快速、準確檢測金黃色葡萄毬菌tst基因的方法,為預防和控製金黃色葡萄毬菌感染提供檢測手段.[方法]採用一段特異識彆金黃色葡萄毬菌的DNA探針來識彆基因組DNA,通過識彆熒光染料SYBR Green Ⅰ的信號來實現檢測.通過對此方法的可行性、單壁碳納米管最適濃度、目標鏈最適濃度、特異性等進行驗證,建立產TSST-1金黃色葡萄毬菌tst基因的檢測體繫.[結果]在僅加入終濃度為1.07 nmol/L目標DNA的條件下,熒光值的恢複率達91％,熒光值的增彊值為4.764.最適碳納米管濃度為30 μg/mL,最適目標DNA濃度與探針DNA濃度相等,為1.07nmol/L.特異性檢測結果錶明,該檢測方法可以區分具有高相似性的序列(2-或12-nt的區彆).[結論]SYBR Green Ⅰ結閤碳納米管適用于環境、食品及臨床檢驗中對攜帶tst基因的金黃色葡萄毬菌的快速檢測.
[목적]건립일충쾌속、준학검측금황색포도구균tst기인적방법,위예방화공제금황색포도구균감염제공검측수단.[방법]채용일단특이식별금황색포도구균적DNA탐침래식별기인조DNA,통과식별형광염료SYBR Green Ⅰ적신호래실현검측.통과대차방법적가행성、단벽탄납미관최괄농도、목표련최괄농도、특이성등진행험증,건립산TSST-1금황색포도구균tst기인적검측체계.[결과]재부가입종농도위1.07 nmol/L목표DNA적조건하,형광치적회복솔체91％,형광치적증강치위4.764.최괄탄납미관농도위30 μg/mL,최괄목표DNA농도여탐침DNA농도상등,위1.07nmol/L.특이성검측결과표명,해검측방법가이구분구유고상사성적서렬(2-혹12-nt적구별).[결론]SYBR Green Ⅰ결합탄납미관괄용우배경、식품급림상검험중대휴대tst기인적금황색포도구균적쾌속검측.
