现代医院
現代醫院
현대의원
MODERN HOSPITAL
2014年
1期
16-19
,共4页
刘国成%袁晓兰%赵莉娜%袁嘉莹
劉國成%袁曉蘭%趙莉娜%袁嘉瑩
류국성%원효란%조리나%원가형
早发型重度子痫前期%P38MAPK%Nox1%ROS%脂质代谢
早髮型重度子癇前期%P38MAPK%Nox1%ROS%脂質代謝
조발형중도자간전기%P38MAPK%Nox1%ROS%지질대사
目的 探讨Nox1、P38MAPK及ROS mRNA表达与早发型重度子痫前期发病的关系,揭示早发型重度子痫前期发病基础,为临床治疗提供理论依据.方法 选择早发型重度子痫前期患者32例、晚发型重度子痫前期患者30例为研究组,35例正常分娩者为对照组.胎盘娩出后立即于脐带附着处母体面,避开钙化出血梗塞区(肉眼观)剪取大小为1 cm×1 cm×1 cm的组织两块,一份用无菌生理盐水(含0.1％ DEPC水)漂洗,去除血液,置于经DEPC水处理并消毒的冻存管中,于-80℃冰箱保存待行RT-PCR检测;另一份取材后即以4％多聚甲醛固定,常规脱水,浸蜡,包埋,4um切片(每例5张),载玻片经清洁处理,APES包被,进行HE染色及脂肪特染观察胎盘组织的脂肪浸润情况和形态学改变;采用RT-PCR及免疫组化方法检测胎盘组织中Nox1、P38 MAPK、ROSmPNA表达水平.结果 各组胎盘组织的合体滋养细胞、血管内皮细胞、蜕膜细胞中均可以检测到Nox1、P38MAPKmRNA及ROS表达.早发型重度子痫前期组Nox1 mRNA表达显著高于晚发型重度子痫前期组及对照组(0.712±0.012,0.215±0.013,0.113±0.01,p＜0.01);早发型重度子痫前期组ROSmRNA水平显著高于晚发型重度前期组及对照组(142.43±11.81,96.12±8.93,102.21±9.75,p＜0.01);早发型重度子痫前期组P38MAPKmRNA表达水平显著高于晚发型重度前期组及对照组(0.109±0.057,0.074±0.074,0.042±0.013,p＜0.01).各组胎盘组织中Nox1表达与ROS水平呈正相关(r=0.81,p ＜0.05);各组胎盘组织中Nox1表达与P38MAPKmRNA呈正关(r=0.63,p＜0.01).结论 早发型重度子痫前期组胎盘中Nox1 mRNA高表达与其发病及发展密切相关.P38MAPK介导的P38MAPK-Nox1-ROS脂质代谢途径可能在早发型重度子痫前期发生发展中起重要作用.
目的 探討Nox1、P38MAPK及ROS mRNA錶達與早髮型重度子癇前期髮病的關繫,揭示早髮型重度子癇前期髮病基礎,為臨床治療提供理論依據.方法 選擇早髮型重度子癇前期患者32例、晚髮型重度子癇前期患者30例為研究組,35例正常分娩者為對照組.胎盤娩齣後立即于臍帶附著處母體麵,避開鈣化齣血梗塞區(肉眼觀)剪取大小為1 cm×1 cm×1 cm的組織兩塊,一份用無菌生理鹽水(含0.1％ DEPC水)漂洗,去除血液,置于經DEPC水處理併消毒的凍存管中,于-80℃冰箱保存待行RT-PCR檢測;另一份取材後即以4％多聚甲醛固定,常規脫水,浸蠟,包埋,4um切片(每例5張),載玻片經清潔處理,APES包被,進行HE染色及脂肪特染觀察胎盤組織的脂肪浸潤情況和形態學改變;採用RT-PCR及免疫組化方法檢測胎盤組織中Nox1、P38 MAPK、ROSmPNA錶達水平.結果 各組胎盤組織的閤體滋養細胞、血管內皮細胞、蛻膜細胞中均可以檢測到Nox1、P38MAPKmRNA及ROS錶達.早髮型重度子癇前期組Nox1 mRNA錶達顯著高于晚髮型重度子癇前期組及對照組(0.712±0.012,0.215±0.013,0.113±0.01,p＜0.01);早髮型重度子癇前期組ROSmRNA水平顯著高于晚髮型重度前期組及對照組(142.43±11.81,96.12±8.93,102.21±9.75,p＜0.01);早髮型重度子癇前期組P38MAPKmRNA錶達水平顯著高于晚髮型重度前期組及對照組(0.109±0.057,0.074±0.074,0.042±0.013,p＜0.01).各組胎盤組織中Nox1錶達與ROS水平呈正相關(r=0.81,p ＜0.05);各組胎盤組織中Nox1錶達與P38MAPKmRNA呈正關(r=0.63,p＜0.01).結論 早髮型重度子癇前期組胎盤中Nox1 mRNA高錶達與其髮病及髮展密切相關.P38MAPK介導的P38MAPK-Nox1-ROS脂質代謝途徑可能在早髮型重度子癇前期髮生髮展中起重要作用.
목적 탐토Nox1、P38MAPK급ROS mRNA표체여조발형중도자간전기발병적관계,게시조발형중도자간전기발병기출,위림상치료제공이론의거.방법 선택조발형중도자간전기환자32례、만발형중도자간전기환자30례위연구조,35례정상분면자위대조조.태반면출후립즉우제대부착처모체면,피개개화출혈경새구(육안관)전취대소위1 cm×1 cm×1 cm적조직량괴,일빈용무균생리염수(함0.1％ DEPC수)표세,거제혈액,치우경DEPC수처리병소독적동존관중,우-80℃빙상보존대행RT-PCR검측;령일빈취재후즉이4％다취갑철고정,상규탈수,침사,포매,4um절편(매례5장),재파편경청길처리,APES포피,진행HE염색급지방특염관찰태반조직적지방침윤정황화형태학개변;채용RT-PCR급면역조화방법검측태반조직중Nox1、P38 MAPK、ROSmPNA표체수평.결과 각조태반조직적합체자양세포、혈관내피세포、세막세포중균가이검측도Nox1、P38MAPKmRNA급ROS표체.조발형중도자간전기조Nox1 mRNA표체현저고우만발형중도자간전기조급대조조(0.712±0.012,0.215±0.013,0.113±0.01,p＜0.01);조발형중도자간전기조ROSmRNA수평현저고우만발형중도전기조급대조조(142.43±11.81,96.12±8.93,102.21±9.75,p＜0.01);조발형중도자간전기조P38MAPKmRNA표체수평현저고우만발형중도전기조급대조조(0.109±0.057,0.074±0.074,0.042±0.013,p＜0.01).각조태반조직중Nox1표체여ROS수평정정상관(r=0.81,p ＜0.05);각조태반조직중Nox1표체여P38MAPKmRNA정정관(r=0.63,p＜0.01).결론 조발형중도자간전기조태반중Nox1 mRNA고표체여기발병급발전밀절상관.P38MAPK개도적P38MAPK-Nox1-ROS지질대사도경가능재조발형중도자간전기발생발전중기중요작용.
