CAJ | 학술논문

万方数据

上海农业学报 상해농업학보
ACTA AGRICULTURAE SHANGHAI
2013年 5期 1-5 ,共5页

陈大超%王金斌%蒋玮%吴潇%何建华%刘华%李鹏%白蓝%武国干

진대초%왕금빈%장위%오소%하건화%류화%리붕%백람%무국간

有机磷降解酶%基因工程%蛋白表达%蛋白纯化%酶活性有機燐降解酶%基因工程%蛋白錶達%蛋白純化%酶活性
유궤린강해매%기인공정%단백표체%단백순화%매활성
Organophosphate-degrading enzyme%Gene engineering%Protein expression%Protein purification%Enzyme activity

合成opdA基因,构建表达载体pET-28b-opdA,将其转化至大肠杆菌BL21 (DE3)中得到重组工程菌株,并对重组菌株的诱导表达条件进行优化.结果表明:诱导前菌液OD600的吸光值为0.5,IPTG诱导浓度为0.1 mmol/L,诱导温度为37℃,诱导时间为5h.opdA酶对甲基对硫磷的Km为42.6 μmol/L,其Vmax为32.669 μmol/(L·min),比酶活为24.48 U/mg.
합성opdA기인,구건표체재체pET-28b-opdA,장기전화지대장간균BL21 (DE3)중득도중조공정균주,병대중조균주적유도표체조건진행우화.결과표명:유도전균액OD600적흡광치위0.5,IPTG유도농도위0.1 mmol/L,유도온도위37℃,유도시간위5h.opdA매대갑기대류린적Km위42.6 μmol/L,기Vmax위32.669 μmol/(L·min),비매활위24.48 U/mg.