江苏农业学报
江囌農業學報
강소농업학보
JIANGSU JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
5期
1086-1091
,共6页
王继春%张传健%许梦微%王志胜%侯继波
王繼春%張傳健%許夢微%王誌勝%侯繼波
왕계춘%장전건%허몽미%왕지성%후계파
鸭瘟病毒%LH2011株%LORF11同源子%UL2%序列测定%毒力
鴨瘟病毒%LH2011株%LORF11同源子%UL2%序列測定%毒力
압온병독%LH2011주%LORF11동원자%UL2%서렬측정%독력
duck enteritis virus%strain LH2011%LORF11 homologue%UL2%sequencing%virulence
为了分析鸭瘟病毒LH2011强毒株部分基因序列的特征.设计6对特异性引物,应用PCR方法扩增鸭瘟病毒强毒株LH2011株的LORF11、UL47、UL41、UL12、UL2和US10序列,然后对PCR产物进行序列测定,并与已发表的鸭瘟病毒的同源序列进行比较.序列分析结果显示,LH2011株LORF11同源子与中国强毒株CHv中有相同的结构,而与欧洲强毒株(2085株、Jansen株、Holland株和D11-JW-016株)和中国疫苗株(VAC株和Clone-03株)存在较大差异,发生了大片段碱基插入,使其被分为LORF1和LORF11B2个开放阅读框(ORF).UL47、UL41、UL12、UL2和US10序列与德国强毒株2085株完全一致,其中UL2序列与N3株、LS株、N2株、N1株、2085株和CHv株6株强毒株均一致,而在Attenuated strain 2株、Attenuated strain 1株、Clone-03株和VAC株4个弱毒株中都缺失了一个528 bp的大片段.表明:LH2011株具有强毒株的基因型特征,提示弱毒株中LORF11同源子和UL2发生的大片段碱基缺失很可能与病毒的毒力减弱直接相关.
為瞭分析鴨瘟病毒LH2011彊毒株部分基因序列的特徵.設計6對特異性引物,應用PCR方法擴增鴨瘟病毒彊毒株LH2011株的LORF11、UL47、UL41、UL12、UL2和US10序列,然後對PCR產物進行序列測定,併與已髮錶的鴨瘟病毒的同源序列進行比較.序列分析結果顯示,LH2011株LORF11同源子與中國彊毒株CHv中有相同的結構,而與歐洲彊毒株(2085株、Jansen株、Holland株和D11-JW-016株)和中國疫苗株(VAC株和Clone-03株)存在較大差異,髮生瞭大片段堿基插入,使其被分為LORF1和LORF11B2箇開放閱讀框(ORF).UL47、UL41、UL12、UL2和US10序列與德國彊毒株2085株完全一緻,其中UL2序列與N3株、LS株、N2株、N1株、2085株和CHv株6株彊毒株均一緻,而在Attenuated strain 2株、Attenuated strain 1株、Clone-03株和VAC株4箇弱毒株中都缺失瞭一箇528 bp的大片段.錶明:LH2011株具有彊毒株的基因型特徵,提示弱毒株中LORF11同源子和UL2髮生的大片段堿基缺失很可能與病毒的毒力減弱直接相關.
위료분석압온병독LH2011강독주부분기인서렬적특정.설계6대특이성인물,응용PCR방법확증압온병독강독주LH2011주적LORF11、UL47、UL41、UL12、UL2화US10서렬,연후대PCR산물진행서렬측정,병여이발표적압온병독적동원서렬진행비교.서렬분석결과현시,LH2011주LORF11동원자여중국강독주CHv중유상동적결구,이여구주강독주(2085주、Jansen주、Holland주화D11-JW-016주)화중국역묘주(VAC주화Clone-03주)존재교대차이,발생료대편단감기삽입,사기피분위LORF1화LORF11B2개개방열독광(ORF).UL47、UL41、UL12、UL2화US10서렬여덕국강독주2085주완전일치,기중UL2서렬여N3주、LS주、N2주、N1주、2085주화CHv주6주강독주균일치,이재Attenuated strain 2주、Attenuated strain 1주、Clone-03주화VAC주4개약독주중도결실료일개528 bp적대편단.표명:LH2011주구유강독주적기인형특정,제시약독주중LORF11동원자화UL2발생적대편단감기결실흔가능여병독적독력감약직접상관.
