九江学院学报（自然科学版）
九江學院學報（自然科學版）
구강학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF JIUJIANG UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2013年
2期
71-75
,共5页
强直性脊柱炎%依那西普%缓解%减少剂量
彊直性脊柱炎%依那西普%緩解%減少劑量
강직성척주염%의나서보%완해%감소제량
目的 评估在减少强直性脊柱炎患者皮下注射依那西普剂量至每2周50mg与标准治疗量每周50mg两者相比情况下,维持临床缓解的比率.方法 第一阶段,所有2009年1月～2010年12月初始确诊并进行治疗的强直性脊柱炎患者用依那西普每周50mg到2011年1月得到缓解(全部符合修定后的纽约临床诊断标准).第二阶段,患者在随机接受皮下注射依那西普每周50mg或每2周50mg,符合该病缓解标准,即强直性脊柱炎疾病活动指数＜4,没有额外的轴向外周关节炎、指(趾)炎、腱鞘炎或虹膜睫状体炎,以及正常的急性期反应物的表现.评估患者第4周、第12周及此后每12周的基线.结果 第一阶段,56例受试对象在平均17±7个月后,28例(57.1％)达到临床缓解；随后将这28例患者随机分为实验组和对照组,实验组13例接受依那西普每2周50mg,对照组15例接受依那西普每周50mg.随访结果:实验组12例和对照组14例仍然是在缓解期,两组之间差异无统计学意义,平均随访时间分别为15±2.1个月,16±3.2个月.结论 50％以上强直性脊柱炎患者使用依那西普每周50mg可以有效缓解.同时在依那西普剂量不变,时间增长至2周后,长期随访中病人缓解维持在一个较高比例,这有着重要的经济意义.
目的 評估在減少彊直性脊柱炎患者皮下註射依那西普劑量至每2週50mg與標準治療量每週50mg兩者相比情況下,維持臨床緩解的比率.方法 第一階段,所有2009年1月～2010年12月初始確診併進行治療的彊直性脊柱炎患者用依那西普每週50mg到2011年1月得到緩解(全部符閤脩定後的紐約臨床診斷標準).第二階段,患者在隨機接受皮下註射依那西普每週50mg或每2週50mg,符閤該病緩解標準,即彊直性脊柱炎疾病活動指數＜4,沒有額外的軸嚮外週關節炎、指(趾)炎、腱鞘炎或虹膜睫狀體炎,以及正常的急性期反應物的錶現.評估患者第4週、第12週及此後每12週的基線.結果 第一階段,56例受試對象在平均17±7箇月後,28例(57.1％)達到臨床緩解；隨後將這28例患者隨機分為實驗組和對照組,實驗組13例接受依那西普每2週50mg,對照組15例接受依那西普每週50mg.隨訪結果:實驗組12例和對照組14例仍然是在緩解期,兩組之間差異無統計學意義,平均隨訪時間分彆為15±2.1箇月,16±3.2箇月.結論 50％以上彊直性脊柱炎患者使用依那西普每週50mg可以有效緩解.同時在依那西普劑量不變,時間增長至2週後,長期隨訪中病人緩解維持在一箇較高比例,這有著重要的經濟意義.
목적 평고재감소강직성척주염환자피하주사의나서보제량지매2주50mg여표준치료량매주50mg량자상비정황하,유지림상완해적비솔.방법 제일계단,소유2009년1월～2010년12월초시학진병진행치료적강직성척주염환자용의나서보매주50mg도2011년1월득도완해(전부부합수정후적뉴약림상진단표준).제이계단,환자재수궤접수피하주사의나서보매주50mg혹매2주50mg,부합해병완해표준,즉강직성척주염질병활동지수＜4,몰유액외적축향외주관절염、지(지)염、건초염혹홍막첩상체염,이급정상적급성기반응물적표현.평고환자제4주、제12주급차후매12주적기선.결과 제일계단,56례수시대상재평균17±7개월후,28례(57.1％)체도림상완해；수후장저28례환자수궤분위실험조화대조조,실험조13례접수의나서보매2주50mg,대조조15례접수의나서보매주50mg.수방결과:실험조12례화대조조14례잉연시재완해기,량조지간차이무통계학의의,평균수방시간분별위15±2.1개월,16±3.2개월.결론 50％이상강직성척주염환자사용의나서보매주50mg가이유효완해.동시재의나서보제량불변,시간증장지2주후,장기수방중병인완해유지재일개교고비례,저유착중요적경제의의.
