中国性科学
中國性科學
중국성과학
THE CHINESE JOURNAL OF HUMAN SEXUALITY
2013年
10期
3-5,9
,共4页
高冰%张志超%袁亦铭%彭靖%辛钟成%郭应禄
高冰%張誌超%袁亦銘%彭靖%辛鐘成%郭應祿
고빙%장지초%원역명%팽정%신종성%곽응록
糖尿病%勃起功能障碍%治疗学
糖尿病%勃起功能障礙%治療學
당뇨병%발기공능장애%치료학
Diabetes mellitus%Erectile dysfunction%Therapy
目的:观察应用睾酮补充疗法联合间断剂量他达拉非治疗糖尿病型勃起功能障碍的临床疗效,为糖尿病型勃起功能障碍的临床治疗提供新的有效途径.方法:本组患者43例,平均年龄46.3岁(32 ~57)岁,糖尿病史5年以上,勃起功能障碍病史2年以上,血糖控制良好,有改善性生活的要求.所有患者均进行国际勃起功能问卷表-5(IIEF-5)评分及睾酮缺乏症状(Padam)问卷评分,并测定血睾酮水平,本组患者睾酮水平均<3ng/ml.按在性生活中阴茎勃起后能否插入阴道将患者分为两组,可插入者(Ⅰ组)26例,插入困难者(Ⅱ组)17例.治疗方法为:睾酮补充治疗均为口服十一酸睾酮制剂120mg/d,Ⅰ组患者给予他达拉非10mg口服,2次/周;Ⅱ组患者给予他达拉非20mg口服,2次/周,疗程为3个月.治疗期间规律性生活,治疗结束后再次填写上述问卷并复查血睾酮水平.结果:治疗后IIEF-5评分平均为(18.25±7.38)分,与治疗前平均(12.36±5.73)分相比有显著统计学差异(P<0.01).Padam评分分值由治疗前的平均(31.73±4.36)分下降至治疗后的平均(18.41±2.75)分,二者相比有显著的统计学差异(P<0.01).睾酮水平治疗前平均(2.87±0.54) ng/ml[正常对照组为(5.23±2.42) ng/ml,参考范围2~ 10 ng/ml].治疗后复查血睾酮水平平均为(3.26±0.62) ng/ml,与治疗前相比有所上升,但无统计学差异(P>0.05).治疗后38例患者性生活质量有明显改善,Ⅰ组26例可插入的患者性生活满意度明显增加,Ⅱ组17例插入困难者有12例可完成插入,性生活质量明显改善.但其余5例仍不能插入,需要进一步治疗.结论:睾酮补充疗法联合间断剂量他达拉非是治疗糖尿病型勃起功能障碍的有效方法.
目的:觀察應用睪酮補充療法聯閤間斷劑量他達拉非治療糖尿病型勃起功能障礙的臨床療效,為糖尿病型勃起功能障礙的臨床治療提供新的有效途徑.方法:本組患者43例,平均年齡46.3歲(32 ~57)歲,糖尿病史5年以上,勃起功能障礙病史2年以上,血糖控製良好,有改善性生活的要求.所有患者均進行國際勃起功能問捲錶-5(IIEF-5)評分及睪酮缺乏癥狀(Padam)問捲評分,併測定血睪酮水平,本組患者睪酮水平均<3ng/ml.按在性生活中陰莖勃起後能否插入陰道將患者分為兩組,可插入者(Ⅰ組)26例,插入睏難者(Ⅱ組)17例.治療方法為:睪酮補充治療均為口服十一痠睪酮製劑120mg/d,Ⅰ組患者給予他達拉非10mg口服,2次/週;Ⅱ組患者給予他達拉非20mg口服,2次/週,療程為3箇月.治療期間規律性生活,治療結束後再次填寫上述問捲併複查血睪酮水平.結果:治療後IIEF-5評分平均為(18.25±7.38)分,與治療前平均(12.36±5.73)分相比有顯著統計學差異(P<0.01).Padam評分分值由治療前的平均(31.73±4.36)分下降至治療後的平均(18.41±2.75)分,二者相比有顯著的統計學差異(P<0.01).睪酮水平治療前平均(2.87±0.54) ng/ml[正常對照組為(5.23±2.42) ng/ml,參攷範圍2~ 10 ng/ml].治療後複查血睪酮水平平均為(3.26±0.62) ng/ml,與治療前相比有所上升,但無統計學差異(P>0.05).治療後38例患者性生活質量有明顯改善,Ⅰ組26例可插入的患者性生活滿意度明顯增加,Ⅱ組17例插入睏難者有12例可完成插入,性生活質量明顯改善.但其餘5例仍不能插入,需要進一步治療.結論:睪酮補充療法聯閤間斷劑量他達拉非是治療糖尿病型勃起功能障礙的有效方法.
목적:관찰응용고동보충요법연합간단제량타체랍비치료당뇨병형발기공능장애적림상료효,위당뇨병형발기공능장애적림상치료제공신적유효도경.방법:본조환자43례,평균년령46.3세(32 ~57)세,당뇨병사5년이상,발기공능장애병사2년이상,혈당공제량호,유개선성생활적요구.소유환자균진행국제발기공능문권표-5(IIEF-5)평분급고동결핍증상(Padam)문권평분,병측정혈고동수평,본조환자고동수평균<3ng/ml.안재성생활중음경발기후능부삽입음도장환자분위량조,가삽입자(Ⅰ조)26례,삽입곤난자(Ⅱ조)17례.치료방법위:고동보충치료균위구복십일산고동제제120mg/d,Ⅰ조환자급여타체랍비10mg구복,2차/주;Ⅱ조환자급여타체랍비20mg구복,2차/주,료정위3개월.치료기간규률성생활,치료결속후재차전사상술문권병복사혈고동수평.결과:치료후IIEF-5평분평균위(18.25±7.38)분,여치료전평균(12.36±5.73)분상비유현저통계학차이(P<0.01).Padam평분분치유치료전적평균(31.73±4.36)분하강지치료후적평균(18.41±2.75)분,이자상비유현저적통계학차이(P<0.01).고동수평치료전평균(2.87±0.54) ng/ml[정상대조조위(5.23±2.42) ng/ml,삼고범위2~ 10 ng/ml].치료후복사혈고동수평평균위(3.26±0.62) ng/ml,여치료전상비유소상승,단무통계학차이(P>0.05).치료후38례환자성생활질량유명현개선,Ⅰ조26례가삽입적환자성생활만의도명현증가,Ⅱ조17례삽입곤난자유12례가완성삽입,성생활질량명현개선.단기여5례잉불능삽입,수요진일보치료.결론:고동보충요법연합간단제량타체랍비시치료당뇨병형발기공능장애적유효방법.