中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
20期
246-250
,共5页
清热化湿方%人胃腺癌细胞SGC-7901%CD14%肿瘤坏死因子α%白细胞介素1β
清熱化濕方%人胃腺癌細胞SGC-7901%CD14%腫瘤壞死因子α%白細胞介素1β
청열화습방%인위선암세포SGC-7901%CD14%종류배사인자α%백세포개소1β
Qingre Huashi decoction%human gastric cancer cell SGC-7901%CD14%TNF-α%IL-1β%apoptosis
目的:观察清热化湿方对人胃腺癌细胞7901增殖、凋亡及CD14基因、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素1β(IL-1β)表达的影响.方法:采用血清药理学方法,对照组予胎牛血清,治疗组分别予不同体积分数(5％,10％,15％,20％,30％)清热化湿方含药血清干预体外培养的胃腺癌细胞SGC-7901,应用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞凋亡率、细胞周期,免疫组化、Real-time PCR技术检测CD14,TNF-α,IL-1β蛋白及mRNA表达情况.结果:与对照组比较,治疗组SGC-7901细胞存活率明显下降(P＜0.05)；与对照组比较,治疗组S期细胞减少、G0/G1期细胞增多,且与药物质量浓度有剂量依赖性(P＜0.05).治疗组可明显下调CD14,TNF-α,IL-1β蛋白及mRNA表达并促进细胞凋亡(P＜0.05),以中剂量更为明显.结论:清热化湿方可能通过调控CD14,TNF-α,IL-1β表达,介导SGC-7901细胞S期,诱导细胞凋亡,发挥防治胃癌的效应.
目的:觀察清熱化濕方對人胃腺癌細胞7901增殖、凋亡及CD14基因、腫瘤壞死因子α(TNF-α)及白細胞介素1β(IL-1β)錶達的影響.方法:採用血清藥理學方法,對照組予胎牛血清,治療組分彆予不同體積分數(5％,10％,15％,20％,30％)清熱化濕方含藥血清榦預體外培養的胃腺癌細胞SGC-7901,應用四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色法(MTT法)檢測細胞增殖,流式細胞儀分析細胞凋亡率、細胞週期,免疫組化、Real-time PCR技術檢測CD14,TNF-α,IL-1β蛋白及mRNA錶達情況.結果:與對照組比較,治療組SGC-7901細胞存活率明顯下降(P＜0.05)；與對照組比較,治療組S期細胞減少、G0/G1期細胞增多,且與藥物質量濃度有劑量依賴性(P＜0.05).治療組可明顯下調CD14,TNF-α,IL-1β蛋白及mRNA錶達併促進細胞凋亡(P＜0.05),以中劑量更為明顯.結論:清熱化濕方可能通過調控CD14,TNF-α,IL-1β錶達,介導SGC-7901細胞S期,誘導細胞凋亡,髮揮防治胃癌的效應.
목적:관찰청열화습방대인위선암세포7901증식、조망급CD14기인、종류배사인자α(TNF-α)급백세포개소1β(IL-1β)표체적영향.방법:채용혈청약이학방법,대조조여태우혈청,치료조분별여불동체적분수(5％,10％,15％,20％,30％)청열화습방함약혈청간예체외배양적위선암세포SGC-7901,응용사갑기우담서염미량매반응비색법(MTT법)검측세포증식,류식세포의분석세포조망솔、세포주기,면역조화、Real-time PCR기술검측CD14,TNF-α,IL-1β단백급mRNA표체정황.결과:여대조조비교,치료조SGC-7901세포존활솔명현하강(P＜0.05)；여대조조비교,치료조S기세포감소、G0/G1기세포증다,차여약물질량농도유제량의뢰성(P＜0.05).치료조가명현하조CD14,TNF-α,IL-1β단백급mRNA표체병촉진세포조망(P＜0.05),이중제량경위명현.결론:청열화습방가능통과조공CD14,TNF-α,IL-1β표체,개도SGC-7901세포S기,유도세포조망,발휘방치위암적효응.
