中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
20期
208-211
,共4页
卢健%王凌志%马骥%范颖%林庶茹
盧健%王凌誌%馬驥%範穎%林庶茹
로건%왕릉지%마기%범영%림서여
四逆散%细胞间黏附分子-1%血管内皮细胞黏附分子-1%溃疡性结肠炎
四逆散%細胞間黏附分子-1%血管內皮細胞黏附分子-1%潰瘍性結腸炎
사역산%세포간점부분자-1%혈관내피세포점부분자-1%궤양성결장염
Sinisan%ICAM-1%VCAM-1%ulcerative colitis
目的:探讨四逆散对实验性溃疡性结肠炎(UC)大鼠细胞间黏附分子(ICAM)-1和血管内皮细胞黏附分子(VCAM)-1的影响,以及君臣配伍在组方中的作用.方法:SD大鼠50只,分为5组,即正常组、模型组、四逆散组、柴芍枳组和柴芍组；采用免疫法造模,用家兔新鲜结肠黏膜制备抗原乳化液,分别于造模第1,10,17,24天注射于大鼠的双侧足跖、腹股沟及背部皮内,造模第2天分组给药,正常组与模型组按照10 mL·kg-1蒸馏水ig;四逆散组按照1.75 g·kg-1四逆散溶液ig;柴芍枳组按照1.31g·kg-1 ig;柴芍组按照0.88 g·kg-1 ig;第29天给药后,取材,处死大鼠；采用双抗体夹心ELISA法检测大鼠血清及结肠黏膜组织ICAM-1和VCAM-1水平.结果:模型组大鼠血清ICAM-1 (64.60±4.81)μg·L-1明显高于正常组(42.35±3.02) μg·L-1,P＜0.05;VCAM-1 (0.29 ±0.01) μg· L-1显著高于正常组(0.20±0.02) μg·L-1,P＜0.05;模型组大鼠结肠黏膜组织VCAM-1 (1.82 ±0.19)μg·mg-1显著高于正常组(1.29±0.10)μg·mg-1,P＜0.05;经灌服四逆散后,实验大鼠血清ICAM-1(53.87±2.60)μg·L-1、VCAM-1 (0.22 ±0.01)μg·L-1,结肠黏膜组织VCAM-1 (1.41±0.08) μg·mg-1含量均较模型组显著降低,P ＜0.05.结论:四逆散能够抑制UC大鼠炎性细胞浸润,减轻炎症反应,其作用机制可能与抑制实验大鼠ICAM-1和VCAM-1的表达有关,方中发挥主要作用的药物可能为柴胡、枳实和芍药.
目的:探討四逆散對實驗性潰瘍性結腸炎(UC)大鼠細胞間黏附分子(ICAM)-1和血管內皮細胞黏附分子(VCAM)-1的影響,以及君臣配伍在組方中的作用.方法:SD大鼠50隻,分為5組,即正常組、模型組、四逆散組、柴芍枳組和柴芍組；採用免疫法造模,用傢兔新鮮結腸黏膜製備抗原乳化液,分彆于造模第1,10,17,24天註射于大鼠的雙側足蹠、腹股溝及揹部皮內,造模第2天分組給藥,正常組與模型組按照10 mL·kg-1蒸餾水ig;四逆散組按照1.75 g·kg-1四逆散溶液ig;柴芍枳組按照1.31g·kg-1 ig;柴芍組按照0.88 g·kg-1 ig;第29天給藥後,取材,處死大鼠；採用雙抗體夾心ELISA法檢測大鼠血清及結腸黏膜組織ICAM-1和VCAM-1水平.結果:模型組大鼠血清ICAM-1 (64.60±4.81)μg·L-1明顯高于正常組(42.35±3.02) μg·L-1,P＜0.05;VCAM-1 (0.29 ±0.01) μg· L-1顯著高于正常組(0.20±0.02) μg·L-1,P＜0.05;模型組大鼠結腸黏膜組織VCAM-1 (1.82 ±0.19)μg·mg-1顯著高于正常組(1.29±0.10)μg·mg-1,P＜0.05;經灌服四逆散後,實驗大鼠血清ICAM-1(53.87±2.60)μg·L-1、VCAM-1 (0.22 ±0.01)μg·L-1,結腸黏膜組織VCAM-1 (1.41±0.08) μg·mg-1含量均較模型組顯著降低,P ＜0.05.結論:四逆散能夠抑製UC大鼠炎性細胞浸潤,減輕炎癥反應,其作用機製可能與抑製實驗大鼠ICAM-1和VCAM-1的錶達有關,方中髮揮主要作用的藥物可能為柴鬍、枳實和芍藥.
목적:탐토사역산대실험성궤양성결장염(UC)대서세포간점부분자(ICAM)-1화혈관내피세포점부분자(VCAM)-1적영향,이급군신배오재조방중적작용.방법:SD대서50지,분위5조,즉정상조、모형조、사역산조、시작지조화시작조；채용면역법조모,용가토신선결장점막제비항원유화액,분별우조모제1,10,17,24천주사우대서적쌍측족척、복고구급배부피내,조모제2천분조급약,정상조여모형조안조10 mL·kg-1증류수ig;사역산조안조1.75 g·kg-1사역산용액ig;시작지조안조1.31g·kg-1 ig;시작조안조0.88 g·kg-1 ig;제29천급약후,취재,처사대서；채용쌍항체협심ELISA법검측대서혈청급결장점막조직ICAM-1화VCAM-1수평.결과:모형조대서혈청ICAM-1 (64.60±4.81)μg·L-1명현고우정상조(42.35±3.02) μg·L-1,P＜0.05;VCAM-1 (0.29 ±0.01) μg· L-1현저고우정상조(0.20±0.02) μg·L-1,P＜0.05;모형조대서결장점막조직VCAM-1 (1.82 ±0.19)μg·mg-1현저고우정상조(1.29±0.10)μg·mg-1,P＜0.05;경관복사역산후,실험대서혈청ICAM-1(53.87±2.60)μg·L-1、VCAM-1 (0.22 ±0.01)μg·L-1,결장점막조직VCAM-1 (1.41±0.08) μg·mg-1함량균교모형조현저강저,P ＜0.05.결론:사역산능구억제UC대서염성세포침윤,감경염증반응,기작용궤제가능여억제실험대서ICAM-1화VCAM-1적표체유관,방중발휘주요작용적약물가능위시호、지실화작약.
