CAJ | 학술논문

目的:研究番茄红素对鱼藤酮诱导PC12细胞线粒体损伤的保护作用.方法:采用鱼藤酮(0.5 μmo1·L-1)诱导PC12细胞损伤模型,给予番茄红素(3,10,30 μmol·L-1)预处理2h后,加入鱼藤酮,使终浓度达到0.5μmol·L-1,培养24 h后,CCK-8法检测细胞存活率,倒置相差显微镜观察细胞形态改变、透射电镜观察细胞线粒体超微结构,罗丹明123染色检测线粒体膜电位,以观察番茄红素的保护作用.结果:CCK-8结果显示与正常对照组比较,模型组细胞存活率下降为70.34％±2.81％ (P ＜0.05),与模型组比较,番茄红素(3,10,30μmol·L-1)预处理后其细胞存活率分别提高到83.09％±3.15％,87.24％±2.15％,89.17％±2.26％(P＜0.05);倒置相差显微镜观察显示鱼藤酮可导致PC12细胞凋亡,经番茄红素处理后,模型细胞凋亡情况明显改善；透射电镜观察显示鱼藤酮可导致PC12细胞线粒体超微结构发生改变,经番茄红素处理后,模型细胞凋亡情况明显改善；流式细胞仪检测结果显示与正常对照组比较,模型组细胞线粒体膜电位平均荧光强度下降为151.63±12.25(P＜0.05),经番茄红素(3,10,30 μmol·L-1)预处理后线粒体膜电位平均荧光强度分别提高到202.24±26.28,226.21±9.71,238.83±10.29 (P＜0.05).结论:番茄红素对鱼藤酮诱导的PC12细胞线粒体损伤有保护作用.
목적:연구번가홍소대어등동유도PC12세포선립체손상적보호작용.방법:채용어등동(0.5 μmo1·L-1)유도PC12세포손상모형,급여번가홍소(3,10,30 μmol·L-1)예처리2h후,가입어등동,사종농도체도0.5μmol·L-1,배양24 h후,CCK-8법검측세포존활솔,도치상차현미경관찰세포형태개변、투사전경관찰세포선립체초미결구,라단명123염색검측선립체막전위,이관찰번가홍소적보호작용.결과:CCK-8결과현시여정상대조조비교,모형조세포존활솔하강위70.34％±2.81％ (P ＜0.05),여모형조비교,번가홍소(3,10,30μmol·L-1)예처리후기세포존활솔분별제고도83.09％±3.15％,87.24％±2.15％,89.17％±2.26％(P＜0.05);도치상차현미경관찰현시어등동가도치PC12세포조망,경번가홍소처리후,모형세포조망정황명현개선；투사전경관찰현시어등동가도치PC12세포선립체초미결구발생개변,경번가홍소처리후,모형세포조망정황명현개선；류식세포의검측결과현시여정상대조조비교,모형조세포선립체막전위평균형광강도하강위151.63±12.25(P＜0.05),경번가홍소(3,10,30 μmol·L-1)예처리후선립체막전위평균형광강도분별제고도202.24±26.28,226.21±9.71,238.83±10.29 (P＜0.05).결론:번가홍소대어등동유도적PC12세포선립체손상유보호작용.