CAJ | 학술논문

目的:探讨姜黄素纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学过程.方法:将同等剂量的姜黄素原料药与姜黄素纳米混悬剂分别灌胃给2组大鼠,于灌胃后20,40 min和1,2,4,6,8,12,24 h眼底静脉丛取血,采用HPLC测定血浆姜黄素含量,Xterra C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),C18预柱(4.0 mm ×2.0 mm),柱温35℃,流动相甲醇-1％乙酸水溶液(78∶22),流速1.0 mL· min-1,进样量20μL,计算姜黄素最低定量限,同时测定血浆中姜黄素原料药与姜黄素纳米混悬剂的药代动力学参数.结果:血浆中姜黄素的定量限15μg·L-1 (S/N ＞10),低、中、高质量浓度的提取回收率((x)±s,n=5)分别为(91.3±5.7)％,(93.0±4.1)％,(93.3±5.2)％.姜黄素纳米混悬剂的Cmax和AUC均显著高于姜黄素原料,Cmax分别为(863.1±390.4),(91.8 ±22.9) μg·L-1；原料药和混悬剂的Tmax分别为(4.4±2.2),(4.8±4.4)h,t1/2分别为(4.6±3.2),(5.4±3.7)h,均无显著性变化.结论:建立的HPLC分析条件稳定可靠,纳米混悬剂能明显促进姜黄素的吸收,提高其生物利用度,但吸收和代谢速度无明显差异.
목적:탐토강황소납미혼현제재대서체내적약대동역학과정.방법:장동등제량적강황소원료약여강황소납미혼현제분별관위급2조대서,우관위후20,40 min화1,2,4,6,8,12,24 h안저정맥총취혈,채용HPLC측정혈장강황소함량,Xterra C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),C18예주(4.0 mm ×2.0 mm),주온35℃,류동상갑순-1％을산수용액(78∶22),류속1.0 mL· min-1,진양량20μL,계산강황소최저정량한,동시측정혈장중강황소원료약여강황소납미혼현제적약대동역학삼수.결과:혈장중강황소적정량한15μg·L-1 (S/N ＞10),저、중、고질량농도적제취회수솔((x)±s,n=5)분별위(91.3±5.7)％,(93.0±4.1)％,(93.3±5.2)％.강황소납미혼현제적Cmax화AUC균현저고우강황소원료,Cmax분별위(863.1±390.4),(91.8 ±22.9) μg·L-1；원료약화혼현제적Tmax분별위(4.4±2.2),(4.8±4.4)h,t1/2분별위(4.6±3.2),(5.4±3.7)h,균무현저성변화.결론:건립적HPLC분석조건은정가고,납미혼현제능명현촉진강황소적흡수,제고기생물이용도,단흡수화대사속도무명현차이.