中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
20期
77-80
,共4页
刘俊宏%刘佳%刘丽娜%谭安菊%李勇军%刘童%王爱民
劉俊宏%劉佳%劉麗娜%譚安菊%李勇軍%劉童%王愛民
류준굉%류가%류려나%담안국%리용군%류동%왕애민
云实皮%二氢红花菜豆酸苷%(±)原苏木素B%超高液相色谱
雲實皮%二氫紅花菜豆痠苷%(±)原囌木素B%超高液相色譜
운실피%이경홍화채두산감%(±)원소목소B%초고액상색보
Caesalpinia decapetala%(1'R,3'S,5'R,8'S,2E,4E)-dihydrophaseic acid-3'-O-β-D-glucopyranoside%(±) protosappanin B%UPLC
目的:建立UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和(±)原苏木素B含量的方法.方法:采用ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长266 nm,柱温45℃.结果:二氢红花菜豆酸苷、(±)原苏木素B分别在0.497～79.6 mg·L-1 (0.9998),1.50～240 mg·L-(0.9999)有良好的线性关系；平均加样回收率为100.9％(RSD 1.9％),99.89％ (RSD 1.8％).结论:该方法简便、准确,可用于评价云实皮药材的质量.
目的:建立UPLC測定雲實皮中二氫紅花菜豆痠苷和(±)原囌木素B含量的方法.方法:採用ACQUITY UPLCBEH C18色譜柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以乙腈-0.1％甲痠水溶液梯度洗脫,流速0.3 mL· min-1,檢測波長266 nm,柱溫45℃.結果:二氫紅花菜豆痠苷、(±)原囌木素B分彆在0.497～79.6 mg·L-1 (0.9998),1.50～240 mg·L-(0.9999)有良好的線性關繫；平均加樣迴收率為100.9％(RSD 1.9％),99.89％ (RSD 1.8％).結論:該方法簡便、準確,可用于評價雲實皮藥材的質量.
목적:건립UPLC측정운실피중이경홍화채두산감화(±)원소목소B함량적방법.방법:채용ACQUITY UPLCBEH C18색보주(2.1 mm×150 mm,1.7μm),이을정-0.1％갑산수용액제도세탈,류속0.3 mL· min-1,검측파장266 nm,주온45℃.결과:이경홍화채두산감、(±)원소목소B분별재0.497～79.6 mg·L-1 (0.9998),1.50～240 mg·L-(0.9999)유량호적선성관계；평균가양회수솔위100.9％(RSD 1.9％),99.89％ (RSD 1.8％).결론:해방법간편、준학,가용우평개운실피약재적질량.
