中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
20期
4-7
,共4页
罗友华%李成付%杨辉%黄恺飞%黄亦琦%许光辉
囉友華%李成付%楊輝%黃愷飛%黃亦琦%許光輝
라우화%리성부%양휘%황개비%황역기%허광휘
陶瓷膜微滤%精制工艺%板蓝根水提液%(R,S)-告依春%高效液相色谱
陶瓷膜微濾%精製工藝%闆藍根水提液%(R,S)-告依春%高效液相色譜
도자막미려%정제공예%판람근수제액%(R,S)-고의춘%고효액상색보
ceramic membrane microfiltration%purification technology%decoction of Isatidis Radix%(R,S)-epigoitrin%HPLC
目的:建立板蓝根水提液中(R,S)-告依春的含量测定方法,优选板蓝根水提液的陶瓷膜微滤精制工艺.方法:采用HPLC测定(R,S)-告依春含量,流动相甲醇-水-磷酸-三乙胺(14.0∶85.3∶0.6∶0.1),检测波长245 nm.以板蓝根水提液中有效成分(R,S)-告依春转移率、除杂率为指标,采用单因素试验法优选陶瓷膜孔径并测定精制前、后板蓝根水提液的浊度.结果:(R,S)-告依春在0.0025 ～0.248 μg与峰面积成良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率98.9％,RSD 1.9％.优选的精制工艺为陶瓷膜孔径200 nm,进口压力0.2 MPa,当储液桶中药液量无法循环时,加相当于膜滤系统最少循环量的水顶洗1次,当膜滤液量等于原液量时结束微滤,该陶瓷膜微滤液的(R,S)-告依春转移率(87.8±1.9)％,除杂率(18.7±0.4)％.200 nm膜滤液,50 nm膜滤液,10 nm膜滤液的浊度分别为(1.4±0.3),(1.5±0.2),(0.5±0.2) NTU,截留液的浊度依次为(181.0±2.1),(220.4±2.5),(226.2±2.4) NTU.结论:该方法快速、准确,精密度、稳定性、重复性均良好,可测定板蓝根水提液中(R,S)-告依春含量.3种孔径的陶瓷膜均能较好地分离板蓝根水提液体系中不溶性悬浮微粒物质,但各孔径间的澄清效果无差别.
目的:建立闆藍根水提液中(R,S)-告依春的含量測定方法,優選闆藍根水提液的陶瓷膜微濾精製工藝.方法:採用HPLC測定(R,S)-告依春含量,流動相甲醇-水-燐痠-三乙胺(14.0∶85.3∶0.6∶0.1),檢測波長245 nm.以闆藍根水提液中有效成分(R,S)-告依春轉移率、除雜率為指標,採用單因素試驗法優選陶瓷膜孔徑併測定精製前、後闆藍根水提液的濁度.結果:(R,S)-告依春在0.0025 ～0.248 μg與峰麵積成良好線性關繫(r=0.9999),平均加樣迴收率98.9％,RSD 1.9％.優選的精製工藝為陶瓷膜孔徑200 nm,進口壓力0.2 MPa,噹儲液桶中藥液量無法循環時,加相噹于膜濾繫統最少循環量的水頂洗1次,噹膜濾液量等于原液量時結束微濾,該陶瓷膜微濾液的(R,S)-告依春轉移率(87.8±1.9)％,除雜率(18.7±0.4)％.200 nm膜濾液,50 nm膜濾液,10 nm膜濾液的濁度分彆為(1.4±0.3),(1.5±0.2),(0.5±0.2) NTU,截留液的濁度依次為(181.0±2.1),(220.4±2.5),(226.2±2.4) NTU.結論:該方法快速、準確,精密度、穩定性、重複性均良好,可測定闆藍根水提液中(R,S)-告依春含量.3種孔徑的陶瓷膜均能較好地分離闆藍根水提液體繫中不溶性懸浮微粒物質,但各孔徑間的澄清效果無差彆.
목적:건립판람근수제액중(R,S)-고의춘적함량측정방법,우선판람근수제액적도자막미려정제공예.방법:채용HPLC측정(R,S)-고의춘함량,류동상갑순-수-린산-삼을알(14.0∶85.3∶0.6∶0.1),검측파장245 nm.이판람근수제액중유효성분(R,S)-고의춘전이솔、제잡솔위지표,채용단인소시험법우선도자막공경병측정정제전、후판람근수제액적탁도.결과:(R,S)-고의춘재0.0025 ～0.248 μg여봉면적성량호선성관계(r=0.9999),평균가양회수솔98.9％,RSD 1.9％.우선적정제공예위도자막공경200 nm,진구압력0.2 MPa,당저액통중약액량무법순배시,가상당우막려계통최소순배량적수정세1차,당막려액량등우원액량시결속미려,해도자막미려액적(R,S)-고의춘전이솔(87.8±1.9)％,제잡솔(18.7±0.4)％.200 nm막려액,50 nm막려액,10 nm막려액적탁도분별위(1.4±0.3),(1.5±0.2),(0.5±0.2) NTU,절류액적탁도의차위(181.0±2.1),(220.4±2.5),(226.2±2.4) NTU.결론:해방법쾌속、준학,정밀도、은정성、중복성균량호,가측정판람근수제액중(R,S)-고의춘함량.3충공경적도자막균능교호지분리판람근수제액체계중불용성현부미립물질,단각공경간적징청효과무차별.
