CAJ | 학술논문

目的:分析缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、缺氧相关蛋白血管上皮生长因子A(VEGF-a)和葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)在非特殊浸润性乳腺癌中的表达情况.运用流行病学与统计学方法分析HIF-1α与乳腺癌临床病理学特征及预后的关系.方法:采用免疫组化法检测HIF-1α、VEGF-a及GLUT-1在163例非特殊浸润性乳腺癌中的表达情况;分析HIF-1α、VEGF-a及GLUT-1的表达与乳腺癌临床病理特征的关系;对HIF-1α表达不同的乳腺癌患者进行生存分析,检验其预后意义;分析HIF-1α与缺氧相关蛋白VEGF-a和GLUT-1的表达水平的相关性;多因素分析HIF-1α的表达与临床病理资料是否为独立危险因素.结果:HIF-1α在163例非特殊浸润性乳腺癌的表达情况:阴性表达94例(57.7％),阳性表达69例(42.3％).HIF-1α的表达情况与乳腺癌高TNM分期、分化差的分子分型、组织病理分型、复发情况密切相关.对HIF-1α表达不同的病例进行生存分析,显示HIF-1α阴性表达的病例预后好于阳性表达病例(P＜0.05).缺氧相关蛋白VEGF-a和GLUT-1的表达情况:VEGF-a表达阳性95例(58.3％),阴性68例(41.7％);GLUT-1表达阳性126例(77.3％),阴性37例(22.7％).HIF-1α与VEGF-a表达呈显著正相关,相关系数为0.538和0.668,与GlUT-1表达情况为中等程度负相关,相关系数为-0.31和-0.40.Cox多因素分析显示,HIF-1α阳性表达、高TNM分期、非腺管型分子分型是影响乳腺癌预后的独立危险因素,相对危险度分别为1.41、4.56、3.47.结论:HIF-1α广泛表达于乳腺癌组织中,其表达与乳腺癌的TNM分期、分子分型和病理类型密切相关.生存分析显示:HIF-1α高表达是影响乳腺癌预后的独立危险因素.HIF-1α与缺氧相关蛋白VEGF-a的表达呈正相关,证明其参与了缺氧调控的乳腺癌微环境改变.
목적:분석결양유도인자1α(HIF-1α)、결양상관단백혈관상피생장인자A(VEGF-a)화포도당전운단백-1(GLUT-1)재비특수침윤성유선암중적표체정황.운용류행병학여통계학방법분석HIF-1α여유선암림상병이학특정급예후적관계.방법:채용면역조화법검측HIF-1α、VEGF-a급GLUT-1재163례비특수침윤성유선암중적표체정황;분석HIF-1α、VEGF-a급GLUT-1적표체여유선암림상병리특정적관계;대HIF-1α표체불동적유선암환자진행생존분석,검험기예후의의;분석HIF-1α여결양상관단백VEGF-a화GLUT-1적표체수평적상관성;다인소분석HIF-1α적표체여림상병리자료시부위독립위험인소.결과:HIF-1α재163례비특수침윤성유선암적표체정황:음성표체94례(57.7％),양성표체69례(42.3％).HIF-1α적표체정황여유선암고TNM분기、분화차적분자분형、조직병리분형、복발정황밀절상관.대HIF-1α표체불동적병례진행생존분석,현시HIF-1α음성표체적병례예후호우양성표체병례(P＜0.05).결양상관단백VEGF-a화GLUT-1적표체정황:VEGF-a표체양성95례(58.3％),음성68례(41.7％);GLUT-1표체양성126례(77.3％),음성37례(22.7％).HIF-1α여VEGF-a표체정현저정상관,상관계수위0.538화0.668,여GlUT-1표체정황위중등정도부상관,상관계수위-0.31화-0.40.Cox다인소분석현시,HIF-1α양성표체、고TNM분기、비선관형분자분형시영향유선암예후적독립위험인소,상대위험도분별위1.41、4.56、3.47.결론:HIF-1α엄범표체우유선암조직중,기표체여유선암적TNM분기、분자분형화병리류형밀절상관.생존분석현시:HIF-1α고표체시영향유선암예후적독립위험인소.HIF-1α여결양상관단백VEGF-a적표체정정상관,증명기삼여료결양조공적유선암미배경개변.