中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
中華骨質疏鬆和骨礦鹽疾病雜誌
중화골질소송화골광염질병잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS AND BONE MINERAL RESEARCH
2013年
4期
327-333
,共7页
朱振康%李陶冶%杜文喜%蔡运火%童培建
硃振康%李陶冶%杜文喜%蔡運火%童培建
주진강%리도야%두문희%채운화%동배건
右归饮%激素性股骨头坏死%破骨细胞%成骨细胞%共培养
右歸飲%激素性股骨頭壞死%破骨細胞%成骨細胞%共培養
우귀음%격소성고골두배사%파골세포%성골세포%공배양
目的 探讨右归饮对激素性股骨头坏死(SINFH)大鼠成骨-破骨体外共育体系中破骨细胞(osteoclast,OC)生长分化的影响.方法 雄性SD大鼠70只,体重(100±20)g,用随机数字表法取30只用醋酸泼尼松龙49 mg/kg·d肌内注射造模,1周后随机抽取2只造模大鼠进行组织病理观察确定造模成功.40只正常大鼠随机分为高、中、低右归饮给药组及蒸馏水组.从造模大鼠股骨、胫骨分离培养成骨细胞(osteoblast,OB)和OC诱导5 d,将OB以1×105/mL密度接种于成骨-破骨细胞共育体系中,分别以蒸馏水血清(对照组)、低(0.5 mL/100 g)、中(1.0 mL/100 g)、高(2.0 mL/100 g)浓度右归饮含药血清作用于OB-OC共育体系.用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)鉴定OC和阳性多核细胞计数,用RT-PCR方法测定RANKL mRNA表达水平变化.结果 与蒸馏水组比较,高、中浓度右归饮组TRAP染色阳性破骨细胞数量均显著减少(P＜0.01);RANKL基因表达水平明显降低(P＜0.01),高浓度右归饮组与低、中浓度组比较RANKL基因表达水平显著降低(P＜0.01、P＜0.05).结论 一定浓度的右归饮对SINFH大鼠体外成骨-破骨共育体系破骨细胞形成、分化有抑制作用,以高浓度右归饮作用最强.
目的 探討右歸飲對激素性股骨頭壞死(SINFH)大鼠成骨-破骨體外共育體繫中破骨細胞(osteoclast,OC)生長分化的影響.方法 雄性SD大鼠70隻,體重(100±20)g,用隨機數字錶法取30隻用醋痠潑尼鬆龍49 mg/kg·d肌內註射造模,1週後隨機抽取2隻造模大鼠進行組織病理觀察確定造模成功.40隻正常大鼠隨機分為高、中、低右歸飲給藥組及蒸餾水組.從造模大鼠股骨、脛骨分離培養成骨細胞(osteoblast,OB)和OC誘導5 d,將OB以1×105/mL密度接種于成骨-破骨細胞共育體繫中,分彆以蒸餾水血清(對照組)、低(0.5 mL/100 g)、中(1.0 mL/100 g)、高(2.0 mL/100 g)濃度右歸飲含藥血清作用于OB-OC共育體繫.用抗酒石痠痠性燐痠酶(TRAP)鑒定OC和暘性多覈細胞計數,用RT-PCR方法測定RANKL mRNA錶達水平變化.結果 與蒸餾水組比較,高、中濃度右歸飲組TRAP染色暘性破骨細胞數量均顯著減少(P＜0.01);RANKL基因錶達水平明顯降低(P＜0.01),高濃度右歸飲組與低、中濃度組比較RANKL基因錶達水平顯著降低(P＜0.01、P＜0.05).結論 一定濃度的右歸飲對SINFH大鼠體外成骨-破骨共育體繫破骨細胞形成、分化有抑製作用,以高濃度右歸飲作用最彊.
목적 탐토우귀음대격소성고골두배사(SINFH)대서성골-파골체외공육체계중파골세포(osteoclast,OC)생장분화적영향.방법 웅성SD대서70지,체중(100±20)g,용수궤수자표법취30지용작산발니송룡49 mg/kg·d기내주사조모,1주후수궤추취2지조모대서진행조직병리관찰학정조모성공.40지정상대서수궤분위고、중、저우귀음급약조급증류수조.종조모대서고골、경골분리배양성골세포(osteoblast,OB)화OC유도5 d,장OB이1×105/mL밀도접충우성골-파골세포공육체계중,분별이증류수혈청(대조조)、저(0.5 mL/100 g)、중(1.0 mL/100 g)、고(2.0 mL/100 g)농도우귀음함약혈청작용우OB-OC공육체계.용항주석산산성린산매(TRAP)감정OC화양성다핵세포계수,용RT-PCR방법측정RANKL mRNA표체수평변화.결과 여증류수조비교,고、중농도우귀음조TRAP염색양성파골세포수량균현저감소(P＜0.01);RANKL기인표체수평명현강저(P＜0.01),고농도우귀음조여저、중농도조비교RANKL기인표체수평현저강저(P＜0.01、P＜0.05).결론 일정농도적우귀음대SINFH대서체외성골-파골공육체계파골세포형성、분화유억제작용,이고농도우귀음작용최강.
