农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2014年
1期
47-54
,共8页
梁毅%刘小义%张洪伟%谭武平
樑毅%劉小義%張洪偉%譚武平
량의%류소의%장홍위%담무평
洋葱%花青素%AcPAL1
洋蔥%花青素%AcPAL1
양총%화청소%AcPAL1
Onion%Anthocyanin%AcPAL1
苯丙氨酸解氨酶(PAL)作为植物苯丙烷类代谢途径中的关键酶,在其生长发育、抗病抗逆等多种生命进程中起重要作用,是花青素生物合成途径中的第一个酶.为了研究洋葱(Allium cepa L.) PAL基因的生物学功能及其与花青素合成之间的关系,利用不同植物PAL基因设计简并引物,通过RT-PCR和RACE技术克隆洋葱PAL基因全长cDNA序列(GenBank登录号:KF421110),并对该基因进行序列分析和Real-time PCR表达分析.结果表明,该序列全长2 363 bp,编码包含708个氨基酸残基的蛋白质多肽;Blast分析和系统进化分析表明,该多肽与大蒜(Allium.sativum)、石蒜(Lycoris radiate)PAL蛋白相似性很高,因此被命名为AcPAL1.Real-time PCR表达分析结果表明,AcPALI基因在白皮、黄皮和红皮洋葱中表达量依次增加;而随着鳞茎的不断膨大,其表达量却不断降低.本实验初步证实了所克隆的洋葱AcPAL1基因与花青素合成相关联,为研究洋葱PAL基因同花青素合成积累之间的关系提供了依据.
苯丙氨痠解氨酶(PAL)作為植物苯丙烷類代謝途徑中的關鍵酶,在其生長髮育、抗病抗逆等多種生命進程中起重要作用,是花青素生物閤成途徑中的第一箇酶.為瞭研究洋蔥(Allium cepa L.) PAL基因的生物學功能及其與花青素閤成之間的關繫,利用不同植物PAL基因設計簡併引物,通過RT-PCR和RACE技術剋隆洋蔥PAL基因全長cDNA序列(GenBank登錄號:KF421110),併對該基因進行序列分析和Real-time PCR錶達分析.結果錶明,該序列全長2 363 bp,編碼包含708箇氨基痠殘基的蛋白質多肽;Blast分析和繫統進化分析錶明,該多肽與大蒜(Allium.sativum)、石蒜(Lycoris radiate)PAL蛋白相似性很高,因此被命名為AcPAL1.Real-time PCR錶達分析結果錶明,AcPALI基因在白皮、黃皮和紅皮洋蔥中錶達量依次增加;而隨著鱗莖的不斷膨大,其錶達量卻不斷降低.本實驗初步證實瞭所剋隆的洋蔥AcPAL1基因與花青素閤成相關聯,為研究洋蔥PAL基因同花青素閤成積纍之間的關繫提供瞭依據.
분병안산해안매(PAL)작위식물분병완류대사도경중적관건매,재기생장발육、항병항역등다충생명진정중기중요작용,시화청소생물합성도경중적제일개매.위료연구양총(Allium cepa L.) PAL기인적생물학공능급기여화청소합성지간적관계,이용불동식물PAL기인설계간병인물,통과RT-PCR화RACE기술극륭양총PAL기인전장cDNA서렬(GenBank등록호:KF421110),병대해기인진행서렬분석화Real-time PCR표체분석.결과표명,해서렬전장2 363 bp,편마포함708개안기산잔기적단백질다태;Blast분석화계통진화분석표명,해다태여대산(Allium.sativum)、석산(Lycoris radiate)PAL단백상사성흔고,인차피명명위AcPAL1.Real-time PCR표체분석결과표명,AcPALI기인재백피、황피화홍피양총중표체량의차증가;이수착린경적불단팽대,기표체량각불단강저.본실험초보증실료소극륭적양총AcPAL1기인여화청소합성상관련,위연구양총PAL기인동화청소합성적루지간적관계제공료의거.
