桂林理工大学学报
桂林理工大學學報
계림리공대학학보
JOURNAL OF GUILIN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2012年
4期
569-574
,共6页
阮贵华%刘玉花%陈正毅%李海云%杜甫佑
阮貴華%劉玉花%陳正毅%李海雲%杜甫祐
원귀화%류옥화%진정의%리해운%두보우
磁性微球%固定化酶%微波辅助酶解%胰蛋白酶
磁性微毬%固定化酶%微波輔助酶解%胰蛋白酶
자성미구%고정화매%미파보조매해%이단백매
以Fe3O4@mSiO2@nSiO2介孔材料为载体,γ-氨丙基三乙氧基硅烷接枝,戊二醛交联,研究胰蛋白酶的固定化及其在蛋白酶解中的应用.对蛋白酶固定化条件的优化研究表明,φ(戊二醛)＝1.875％、给酶量为0.3 mg/mL、反应时间为4h时酶的固定化效率可达50.5％,且保持77.3％相同含量酶的活性.对牛血清蛋白的酶解实验表明,在微波辅助作用下,磁性微球材料固定化酶可快速高效地酶解牛血清蛋白,酶解液在λ=280 nm处有较明显的吸收信号变化,HPLC分析表明酶解液中多肽片段吸收值变化明显,同时有新的多肽片段生成.
以Fe3O4@mSiO2@nSiO2介孔材料為載體,γ-氨丙基三乙氧基硅烷接枝,戊二醛交聯,研究胰蛋白酶的固定化及其在蛋白酶解中的應用.對蛋白酶固定化條件的優化研究錶明,φ(戊二醛)＝1.875％、給酶量為0.3 mg/mL、反應時間為4h時酶的固定化效率可達50.5％,且保持77.3％相同含量酶的活性.對牛血清蛋白的酶解實驗錶明,在微波輔助作用下,磁性微毬材料固定化酶可快速高效地酶解牛血清蛋白,酶解液在λ=280 nm處有較明顯的吸收信號變化,HPLC分析錶明酶解液中多肽片段吸收值變化明顯,同時有新的多肽片段生成.
이Fe3O4@mSiO2@nSiO2개공재료위재체,γ-안병기삼을양기규완접지,무이철교련,연구이단백매적고정화급기재단백매해중적응용.대단백매고정화조건적우화연구표명,φ(무이철)＝1.875％、급매량위0.3 mg/mL、반응시간위4h시매적고정화효솔가체50.5％,차보지77.3％상동함량매적활성.대우혈청단백적매해실험표명,재미파보조작용하,자성미구재료고정화매가쾌속고효지매해우혈청단백,매해액재λ=280 nm처유교명현적흡수신호변화,HPLC분석표명매해액중다태편단흡수치변화명현,동시유신적다태편단생성.
