农业环境与发展
農業環境與髮展
농업배경여발전
AGRO-ENVIRONMENT AND DEVELOPMENT
2013年
1期
79-82
,共4页
孙宝利%袁志华%申秀丽%贺小蔚%李艳华%赤杰%仝乘风
孫寶利%袁誌華%申秀麗%賀小蔚%李豔華%赤傑%仝乘風
손보리%원지화%신수려%하소위%리염화%적걸%동승풍
四环素%串联质谱%加速溶剂萃取
四環素%串聯質譜%加速溶劑萃取
사배소%천련질보%가속용제췌취
通过优化ASE萃取参数和固相萃取净化条件,建立了土壤中4种四环素类抗生素残留的加速溶剂萃取-液相色谱串联质谱测定方法.选择EDTA-Mcllvaine:甲醇=1:2(V/V)作为萃取溶剂,应用Oasis-MAX强阴离子交换柱进行样品的富集和净化,乙腈:0.4％甲酸溶液=22:78(V/V)条件下进行色谱分离,ESI正离子源和多反应监测模式(MRM)下测定,方法检测限为2.2～3.2 μg·kg-1,定量限为22-32 μg·kg-1,样品加标回收率在60.1％-103.8％之间,相对标准偏差为2.6％-4.8％.本方法具较高灵敏度和准确度,能满足土壤中μg·kg-1痕量水平4种四环素类抗生素残留测定要求.
通過優化ASE萃取參數和固相萃取淨化條件,建立瞭土壤中4種四環素類抗生素殘留的加速溶劑萃取-液相色譜串聯質譜測定方法.選擇EDTA-Mcllvaine:甲醇=1:2(V/V)作為萃取溶劑,應用Oasis-MAX彊陰離子交換柱進行樣品的富集和淨化,乙腈:0.4％甲痠溶液=22:78(V/V)條件下進行色譜分離,ESI正離子源和多反應鑑測模式(MRM)下測定,方法檢測限為2.2～3.2 μg·kg-1,定量限為22-32 μg·kg-1,樣品加標迴收率在60.1％-103.8％之間,相對標準偏差為2.6％-4.8％.本方法具較高靈敏度和準確度,能滿足土壤中μg·kg-1痕量水平4種四環素類抗生素殘留測定要求.
통과우화ASE췌취삼수화고상췌취정화조건,건립료토양중4충사배소류항생소잔류적가속용제췌취-액상색보천련질보측정방법.선택EDTA-Mcllvaine:갑순=1:2(V/V)작위췌취용제,응용Oasis-MAX강음리자교환주진행양품적부집화정화,을정:0.4％갑산용액=22:78(V/V)조건하진행색보분리,ESI정리자원화다반응감측모식(MRM)하측정,방법검측한위2.2～3.2 μg·kg-1,정량한위22-32 μg·kg-1,양품가표회수솔재60.1％-103.8％지간,상대표준편차위2.6％-4.8％.본방법구교고령민도화준학도,능만족토양중μg·kg-1흔량수평4충사배소류항생소잔류측정요구.
