贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2013年
1期
16-18
,共3页
杜峰%毛华%鲁玉明%周文汀%熊宗华
杜峰%毛華%魯玉明%週文汀%熊宗華
두봉%모화%로옥명%주문정%웅종화
白酒%心肌细胞%bcl-2%caspase-3%SD大鼠
白酒%心肌細胞%bcl-2%caspase-3%SD大鼠
백주%심기세포%bcl-2%caspase-3%SD대서
目的 观察不同剂量白酒对大鼠凋亡基因bcl-2、Caspas-3表达的影响.方法 140只2～3月龄健康SD大鼠随机分成7组:正常对照组及不同剂量白酒灌胃模型A组(0.8mL/kg·d)、B组(1.6mL/kg·d)、C组(2.4mL/kg·d)、D组(3.2mL/kg·d)、E组(4.0mL/kg·d)和F组(4.8mL/kg·d),每组20只.对照组每日给予10mL/kg·d生理盐水灌胃,其余模型组分别给予53度白酒灌胃,每周灌胃6次,称重一次,连续灌胃16周.16周后处死大鼠取心肌组织进行病理学检查,同时取大鼠心肌组织用TUNEL法检测细胞凋亡相关蛋白bcl-2、caspase-3的表达水平.结果 bcl-2、caspase-3在对照组、模型A、B、C组心肌细胞浆中呈低水平表达,差异无统计学意义(P＞0.05)；模型D、E、F组与对照组比较bcl-2、caspase-3表达水平明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05)；模型D、E、F组与A、B、C组相比bcl-2、caspase-3水平明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 适量白酒不会引起大鼠凋亡基因bcl-2、Caspas-3表达变化,但过量白酒(大于3.2 mL/kg·d)摄入可导致bcl-2、caspase-3表达上调,加速心肌细胞的凋亡和坏死.
目的 觀察不同劑量白酒對大鼠凋亡基因bcl-2、Caspas-3錶達的影響.方法 140隻2～3月齡健康SD大鼠隨機分成7組:正常對照組及不同劑量白酒灌胃模型A組(0.8mL/kg·d)、B組(1.6mL/kg·d)、C組(2.4mL/kg·d)、D組(3.2mL/kg·d)、E組(4.0mL/kg·d)和F組(4.8mL/kg·d),每組20隻.對照組每日給予10mL/kg·d生理鹽水灌胃,其餘模型組分彆給予53度白酒灌胃,每週灌胃6次,稱重一次,連續灌胃16週.16週後處死大鼠取心肌組織進行病理學檢查,同時取大鼠心肌組織用TUNEL法檢測細胞凋亡相關蛋白bcl-2、caspase-3的錶達水平.結果 bcl-2、caspase-3在對照組、模型A、B、C組心肌細胞漿中呈低水平錶達,差異無統計學意義(P＞0.05)；模型D、E、F組與對照組比較bcl-2、caspase-3錶達水平明顯升高,差異有統計學意義(P＜0.05)；模型D、E、F組與A、B、C組相比bcl-2、caspase-3水平明顯升高,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 適量白酒不會引起大鼠凋亡基因bcl-2、Caspas-3錶達變化,但過量白酒(大于3.2 mL/kg·d)攝入可導緻bcl-2、caspase-3錶達上調,加速心肌細胞的凋亡和壞死.
목적 관찰불동제량백주대대서조망기인bcl-2、Caspas-3표체적영향.방법 140지2～3월령건강SD대서수궤분성7조:정상대조조급불동제량백주관위모형A조(0.8mL/kg·d)、B조(1.6mL/kg·d)、C조(2.4mL/kg·d)、D조(3.2mL/kg·d)、E조(4.0mL/kg·d)화F조(4.8mL/kg·d),매조20지.대조조매일급여10mL/kg·d생리염수관위,기여모형조분별급여53도백주관위,매주관위6차,칭중일차,련속관위16주.16주후처사대서취심기조직진행병이학검사,동시취대서심기조직용TUNEL법검측세포조망상관단백bcl-2、caspase-3적표체수평.결과 bcl-2、caspase-3재대조조、모형A、B、C조심기세포장중정저수평표체,차이무통계학의의(P＞0.05)；모형D、E、F조여대조조비교bcl-2、caspase-3표체수평명현승고,차이유통계학의의(P＜0.05)；모형D、E、F조여A、B、C조상비bcl-2、caspase-3수평명현승고,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 괄량백주불회인기대서조망기인bcl-2、Caspas-3표체변화,단과량백주(대우3.2 mL/kg·d)섭입가도치bcl-2、caspase-3표체상조,가속심기세포적조망화배사.
