CAJ | 학술논문

为了揭示雌激素(estrogen,E2)对奶牛输卵管上皮细胞中前列腺素E2合成酶(PGES)和前列腺素F2α合成酶(PGFS)mRNA表达的影响,探讨E2对奶牛输卵管生殖生理的调节作用,本试验采用了体外培养荷斯坦奶牛输卵管上皮细胞技术,分不同时间(0、2、4、8、16、24和48 h)和不同浓度(10-12、10-11、1010、10-9 mol/L)添加雌激素E2(以不加雌激素作空白对照),采用荧光定量PCR技术检测PGES和PGFS mRNA表达.不同浓度的E2或同一浓度不同刺激时间的E2均能增加PGES的表达,但4h浓度为10-10 mol/L时与空白对照相比差异极显著(P＜0.01),而PGFS在24 h添加浓度为10-12 mol/L E2时与空白对照相比差异极显著(P＜0.01).试验结果表明,E2对培养的奶牛输卵管上皮细胞PGES和PGFS mRNA的表达有促进作用,说明雌激素E2对前列腺素酶PGES和PGFS mRNA的表达具有调控作用.
위료게시자격소(estrogen,E2)대내우수란관상피세포중전렬선소E2합성매(PGES)화전렬선소F2α합성매(PGFS)mRNA표체적영향,탐토E2대내우수란관생식생리적조절작용,본시험채용료체외배양하사탄내우수란관상피세포기술,분불동시간(0、2、4、8、16、24화48 h)화불동농도(10-12、10-11、1010、10-9 mol/L)첨가자격소E2(이불가자격소작공백대조),채용형광정량PCR기술검측PGES화PGFS mRNA표체.불동농도적E2혹동일농도불동자격시간적E2균능증가PGES적표체,단4h농도위10-10 mol/L시여공백대조상비차이겁현저(P＜0.01),이PGFS재24 h첨가농도위10-12 mol/L E2시여공백대조상비차이겁현저(P＜0.01).시험결과표명,E2대배양적내우수란관상피세포PGES화PGFS mRNA적표체유촉진작용,설명자격소E2대전렬선소매PGES화PGFS mRNA적표체구유조공작용.