南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
3期
386-390
,共5页
史海涛%董蕾%刘亚萍%贾淼%赵刚%赵菊辉%鲁晓岚
史海濤%董蕾%劉亞萍%賈淼%趙剛%趙菊輝%魯曉嵐
사해도%동뢰%류아평%가묘%조강%조국휘%로효람
高糖%肝星状细胞%Toll样受体4
高糖%肝星狀細胞%Toll樣受體4
고당%간성상세포%Toll양수체4
目的 研究高糖环境对肝星状细胞Toll样受体4(TLR4)表达及脂多糖(LPS)诱导的炎症因子表达的影响.方法 体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,采用高糖刺激,Western blot及RT-PCR检测细胞TLR4蛋白及mRNA表达;低糖或高糖培养基预处理肝星状细胞24 h后采用LPS(100 ng/ml)刺激,2h后Western blot检测NF-rB核转位,24 h后RT-PCR检测MCP-1和IL-6mRNA表达,ELISA检测细胞上清两种炎症因子的浓度.结果 高糖环境可上调肝星状细胞TLR4蛋白及mRNA表达(均为P＜0.01),且呈明显的时效-量效关系.高糖可促进肝星状细胞NF-κB核转位(P＜0.01),并促进MCP-1和IL-6表达及分泌(均为P＜0.01).高糖预处理可增强LPS诱导的肝星状细胞NF-κB核转位(P＜0.01)、MCP-1和IL-6表达及分泌(均为P＜0.01).结论 高糖可上调肝星状细胞TLR4的表达,并可促进脂多糖激活NF-κB而增加炎症因子表达及分泌.
目的 研究高糖環境對肝星狀細胞Toll樣受體4(TLR4)錶達及脂多糖(LPS)誘導的炎癥因子錶達的影響.方法 體外培養大鼠肝星狀細胞株HSC-T6,採用高糖刺激,Western blot及RT-PCR檢測細胞TLR4蛋白及mRNA錶達;低糖或高糖培養基預處理肝星狀細胞24 h後採用LPS(100 ng/ml)刺激,2h後Western blot檢測NF-rB覈轉位,24 h後RT-PCR檢測MCP-1和IL-6mRNA錶達,ELISA檢測細胞上清兩種炎癥因子的濃度.結果 高糖環境可上調肝星狀細胞TLR4蛋白及mRNA錶達(均為P＜0.01),且呈明顯的時效-量效關繫.高糖可促進肝星狀細胞NF-κB覈轉位(P＜0.01),併促進MCP-1和IL-6錶達及分泌(均為P＜0.01).高糖預處理可增彊LPS誘導的肝星狀細胞NF-κB覈轉位(P＜0.01)、MCP-1和IL-6錶達及分泌(均為P＜0.01).結論 高糖可上調肝星狀細胞TLR4的錶達,併可促進脂多糖激活NF-κB而增加炎癥因子錶達及分泌.
목적 연구고당배경대간성상세포Toll양수체4(TLR4)표체급지다당(LPS)유도적염증인자표체적영향.방법 체외배양대서간성상세포주HSC-T6,채용고당자격,Western blot급RT-PCR검측세포TLR4단백급mRNA표체;저당혹고당배양기예처리간성상세포24 h후채용LPS(100 ng/ml)자격,2h후Western blot검측NF-rB핵전위,24 h후RT-PCR검측MCP-1화IL-6mRNA표체,ELISA검측세포상청량충염증인자적농도.결과 고당배경가상조간성상세포TLR4단백급mRNA표체(균위P＜0.01),차정명현적시효-량효관계.고당가촉진간성상세포NF-κB핵전위(P＜0.01),병촉진MCP-1화IL-6표체급분비(균위P＜0.01).고당예처리가증강LPS유도적간성상세포NF-κB핵전위(P＜0.01)、MCP-1화IL-6표체급분비(균위P＜0.01).결론 고당가상조간성상세포TLR4적표체,병가촉진지다당격활NF-κB이증가염증인자표체급분비.
