中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2013年
3期
221-224
,共4页
氟达拉滨%慢性淋巴细胞白血病%小淋巴细胞淋巴瘤
氟達拉濱%慢性淋巴細胞白血病%小淋巴細胞淋巴瘤
불체랍빈%만성림파세포백혈병%소림파세포림파류
fludarabine%chronic lymphocytic leukemia%small lymphocytic lymphoma
目的:观察口服氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞瘤(chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma,CLL/SLL)患者的疗效及耐受性.方法:患者口服氟达拉滨片40 mg/(m2·d),连续5d,每4周一个疗程.根据美国国立癌症综合网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)中CLL/SLL治疗指南标准判断疗效.结果:22例患者接受了治疗,每例患者中位疗程为4疗程.完全缓解(complete response,cR)率40.9％(9/22),部分缓解(partial response,PR)率45.5％(l0/22),总有效(overall response,OR)率86.4％(19/22).17例初治患者中CR7例(41.2％),PR8例(47.0％).5例复治患者中2例CR,2例PR.中位随访24个月,患者生存率为81.8％.主要的不良反应为骨髓抑制和感染.7例(31.8％)患者发生Ⅰ～Ⅲ级的中性粒细胞减少,3例(13.6％)患者发生感染.非血液学毒性轻微.不良反应均可恢复.结论:口服氟达拉滨对于CLL/SLL患者安全、有效,并且耐受性较好.
目的:觀察口服氟達拉濱治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞瘤(chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma,CLL/SLL)患者的療效及耐受性.方法:患者口服氟達拉濱片40 mg/(m2·d),連續5d,每4週一箇療程.根據美國國立癌癥綜閤網絡(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)中CLL/SLL治療指南標準判斷療效.結果:22例患者接受瞭治療,每例患者中位療程為4療程.完全緩解(complete response,cR)率40.9％(9/22),部分緩解(partial response,PR)率45.5％(l0/22),總有效(overall response,OR)率86.4％(19/22).17例初治患者中CR7例(41.2％),PR8例(47.0％).5例複治患者中2例CR,2例PR.中位隨訪24箇月,患者生存率為81.8％.主要的不良反應為骨髓抑製和感染.7例(31.8％)患者髮生Ⅰ～Ⅲ級的中性粒細胞減少,3例(13.6％)患者髮生感染.非血液學毒性輕微.不良反應均可恢複.結論:口服氟達拉濱對于CLL/SLL患者安全、有效,併且耐受性較好.
목적:관찰구복불체랍빈치료만성림파세포백혈병/소림파세포류(chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma,CLL/SLL)환자적료효급내수성.방법:환자구복불체랍빈편40 mg/(m2·d),련속5d,매4주일개료정.근거미국국립암증종합망락(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)중CLL/SLL치료지남표준판단료효.결과:22례환자접수료치료,매례환자중위료정위4료정.완전완해(complete response,cR)솔40.9％(9/22),부분완해(partial response,PR)솔45.5％(l0/22),총유효(overall response,OR)솔86.4％(19/22).17례초치환자중CR7례(41.2％),PR8례(47.0％).5례복치환자중2례CR,2례PR.중위수방24개월,환자생존솔위81.8％.주요적불량반응위골수억제화감염.7례(31.8％)환자발생Ⅰ～Ⅲ급적중성립세포감소,3례(13.6％)환자발생감염.비혈액학독성경미.불량반응균가회복.결론:구복불체랍빈대우CLL/SLL환자안전、유효,병차내수성교호.
