中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
5期
120-122
,共3页
杨月娥%朱恩焕%胡文%袁云%马兴芬%刘德举
楊月娥%硃恩煥%鬍文%袁雲%馬興芬%劉德舉
양월아%주은환%호문%원운%마흥분%류덕거
HPLC%鸡肉参%芦丁%槲皮苷%槲皮素
HPLC%鷄肉參%蘆丁%槲皮苷%槲皮素
HPLC%계육삼%호정%곡피감%곡피소
目的:建立同时测定鸡肉参中芦丁、槲皮苷、槲皮素含量的HPLC-DAD方法.方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5.0 μm),柱温30℃,以甲醇(A)-0.5％磷酸水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱(0～5 min,48％～ 52％A；6 ～ 10 min,70％ ～ 30％ A),检测波长254 nm,流速1.0 mL· min-1.结果:3种黄酮类成分在10 min内达到良好分离,芦丁、槲皮苷、槲皮素的线性范围分别为0.3～1.0 mg(r=0.9998),0.030 ～0.10 mg(r =0.9998),0.010 ～0.033 mg(r=0.9995)；平均加样回收率分别为100.95％(RSD 0.98％),99.51％ (RSD 1.54％),102.84％(RSD 3.53％).结论:该方法简便,快速,精确,可同时测定鸡肉参中芦丁、槲皮苷、槲皮素的含量,具有较好的重复性和稳定性,可作为鸡肉参药材的质量控制方法.
目的:建立同時測定鷄肉參中蘆丁、槲皮苷、槲皮素含量的HPLC-DAD方法.方法:採用Diamonsil-C18色譜柱(150 mm ×4.6 mm,5.0 μm),柱溫30℃,以甲醇(A)-0.5％燐痠水溶液(B)為流動相,進行梯度洗脫(0～5 min,48％～ 52％A；6 ～ 10 min,70％ ～ 30％ A),檢測波長254 nm,流速1.0 mL· min-1.結果:3種黃酮類成分在10 min內達到良好分離,蘆丁、槲皮苷、槲皮素的線性範圍分彆為0.3～1.0 mg(r=0.9998),0.030 ～0.10 mg(r =0.9998),0.010 ～0.033 mg(r=0.9995)；平均加樣迴收率分彆為100.95％(RSD 0.98％),99.51％ (RSD 1.54％),102.84％(RSD 3.53％).結論:該方法簡便,快速,精確,可同時測定鷄肉參中蘆丁、槲皮苷、槲皮素的含量,具有較好的重複性和穩定性,可作為鷄肉參藥材的質量控製方法.
목적:건립동시측정계육삼중호정、곡피감、곡피소함량적HPLC-DAD방법.방법:채용Diamonsil-C18색보주(150 mm ×4.6 mm,5.0 μm),주온30℃,이갑순(A)-0.5％린산수용액(B)위류동상,진행제도세탈(0～5 min,48％～ 52％A；6 ～ 10 min,70％ ～ 30％ A),검측파장254 nm,류속1.0 mL· min-1.결과:3충황동류성분재10 min내체도량호분리,호정、곡피감、곡피소적선성범위분별위0.3～1.0 mg(r=0.9998),0.030 ～0.10 mg(r =0.9998),0.010 ～0.033 mg(r=0.9995)；평균가양회수솔분별위100.95％(RSD 0.98％),99.51％ (RSD 1.54％),102.84％(RSD 3.53％).결론:해방법간편,쾌속,정학,가동시측정계육삼중호정、곡피감、곡피소적함량,구유교호적중복성화은정성,가작위계육삼약재적질량공제방법.
