中国社区医师（医学专业）
中國社區醫師（醫學專業）
중국사구의사（의학전업）
CHINESE COMMUNITY DOCTORS
2013年
7期
148-149
,共2页
培美曲塞%顺铂%晚期非小细胞肺癌
培美麯塞%順鉑%晚期非小細胞肺癌
배미곡새%순박%만기비소세포폐암
目的:观察培美曲塞(PMT)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法:既往治疗失败的ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者27例,应用PP方案联合化疗:培美曲塞500mg/m2,静滴10分钟以上,第1天；顺铂25mg/m2,静滴2小时,第1～3天.每21天1周期,每例患者至少完成2个周期.结果:全组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD) 13例,进展(PD)6例.客观有效率29.6％,1年生存率43.5％,两年生存率18.9％,起效时间4.5个月,中位无进展生存时间4.8个月,中位生存时间10.3个月,Ⅲ/Ⅳ级药物不良事件:粒细胞减少15.1％；贫血5.6％,白细胞减少症和血小板减少症发生率分别为4.8％和4.1％;发热性粒细胞减少1.3％,非造血系统Ⅲ/Ⅳ级,其中脱发11.9％;恶心7.2％,呕吐6.1％,食欲不振12.3％,乏力6.7％,静脉炎3.5％,末梢神经炎12.5％,局部皮疹2.6％,轻度肝功能损害14.7％,无肾脏毒性发生,全组无药物相关性死亡.结论:培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC具较好的临床疗效,且安全耐受性好,不良反应轻,是目前治疗晚期NSCLC较为理想的方案.
目的:觀察培美麯塞(PMT)聯閤順鉑(DDP)治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的近期療效和不良反應.方法:既往治療失敗的ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者27例,應用PP方案聯閤化療:培美麯塞500mg/m2,靜滴10分鐘以上,第1天；順鉑25mg/m2,靜滴2小時,第1～3天.每21天1週期,每例患者至少完成2箇週期.結果:全組完全緩解(CR)2例,部分緩解(PR)6例,穩定(SD) 13例,進展(PD)6例.客觀有效率29.6％,1年生存率43.5％,兩年生存率18.9％,起效時間4.5箇月,中位無進展生存時間4.8箇月,中位生存時間10.3箇月,Ⅲ/Ⅳ級藥物不良事件:粒細胞減少15.1％；貧血5.6％,白細胞減少癥和血小闆減少癥髮生率分彆為4.8％和4.1％;髮熱性粒細胞減少1.3％,非造血繫統Ⅲ/Ⅳ級,其中脫髮11.9％;噁心7.2％,嘔吐6.1％,食欲不振12.3％,乏力6.7％,靜脈炎3.5％,末梢神經炎12.5％,跼部皮疹2.6％,輕度肝功能損害14.7％,無腎髒毒性髮生,全組無藥物相關性死亡.結論:培美麯塞聯閤順鉑治療晚期NSCLC具較好的臨床療效,且安全耐受性好,不良反應輕,是目前治療晚期NSCLC較為理想的方案.
목적:관찰배미곡새(PMT)연합순박(DDP)치료만기비소세포폐암(NSCLC)적근기료효화불량반응.방법:기왕치료실패적ⅢB～Ⅳ기NSCLC환자27례,응용PP방안연합화료:배미곡새500mg/m2,정적10분종이상,제1천；순박25mg/m2,정적2소시,제1～3천.매21천1주기,매례환자지소완성2개주기.결과:전조완전완해(CR)2례,부분완해(PR)6례,은정(SD) 13례,진전(PD)6례.객관유효솔29.6％,1년생존솔43.5％,량년생존솔18.9％,기효시간4.5개월,중위무진전생존시간4.8개월,중위생존시간10.3개월,Ⅲ/Ⅳ급약물불량사건:립세포감소15.1％；빈혈5.6％,백세포감소증화혈소판감소증발생솔분별위4.8％화4.1％;발열성립세포감소1.3％,비조혈계통Ⅲ/Ⅳ급,기중탈발11.9％;악심7.2％,구토6.1％,식욕불진12.3％,핍력6.7％,정맥염3.5％,말소신경염12.5％,국부피진2.6％,경도간공능손해14.7％,무신장독성발생,전조무약물상관성사망.결론:배미곡새연합순박치료만기NSCLC구교호적림상료효,차안전내수성호,불량반응경,시목전치료만기NSCLC교위이상적방안.
