山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
47期
28-29
,共2页
人红白血病细胞株K562%钙离子载体A23187%细胞超微结构
人紅白血病細胞株K562%鈣離子載體A23187%細胞超微結構
인홍백혈병세포주K562%개리자재체A23187%세포초미결구
目的 观察钙离子载体A23187对人红白血病细胞株K562超微结构的影响,为白血病的治疗提供新思路.方法 体外培养K562细胞,密度增至(1～2)×105/L时随机分为观察组和对照组(容积均为5 mL),观察组取2mmol/L细胞溶液加入A23187溶液7.5 μL,至最终浓度为3μmol/L;对照组加入等体积生理盐水.细胞培养到第10、20和30 min时,依次取两组细胞溶液离心、制备超薄切片,H-7500型透射电镜下观察其超微结构.结果 对照组K562细胞超微结构无明显改变;观察组K562细胞线粒体呈现空泡样改变和基质深染.结论 钙离子载体A23187在体外可能通过改变人红白血病细胞株K562细胞超微结构诱导其凋亡,此为白血病的临床治疗提供了一种新思路.
目的 觀察鈣離子載體A23187對人紅白血病細胞株K562超微結構的影響,為白血病的治療提供新思路.方法 體外培養K562細胞,密度增至(1～2)×105/L時隨機分為觀察組和對照組(容積均為5 mL),觀察組取2mmol/L細胞溶液加入A23187溶液7.5 μL,至最終濃度為3μmol/L;對照組加入等體積生理鹽水.細胞培養到第10、20和30 min時,依次取兩組細胞溶液離心、製備超薄切片,H-7500型透射電鏡下觀察其超微結構.結果 對照組K562細胞超微結構無明顯改變;觀察組K562細胞線粒體呈現空泡樣改變和基質深染.結論 鈣離子載體A23187在體外可能通過改變人紅白血病細胞株K562細胞超微結構誘導其凋亡,此為白血病的臨床治療提供瞭一種新思路.
목적 관찰개리자재체A23187대인홍백혈병세포주K562초미결구적영향,위백혈병적치료제공신사로.방법 체외배양K562세포,밀도증지(1～2)×105/L시수궤분위관찰조화대조조(용적균위5 mL),관찰조취2mmol/L세포용액가입A23187용액7.5 μL,지최종농도위3μmol/L;대조조가입등체적생리염수.세포배양도제10、20화30 min시,의차취량조세포용액리심、제비초박절편,H-7500형투사전경하관찰기초미결구.결과 대조조K562세포초미결구무명현개변;관찰조K562세포선립체정현공포양개변화기질심염.결론 개리자재체A23187재체외가능통과개변인홍백혈병세포주K562세포초미결구유도기조망,차위백혈병적림상치료제공료일충신사로.
